sintese

Parte Experimental _______________________5-6 Aparelhagem ________________________5 Reagentes____________________________5 Técnica ______________________________6 Resultados _____________________________7-9 Discussão ________________________________10-12 Apêndice ______________________________13-14 Bibliografia________________________________15 Resumo Este trabalho experimental consistiu, numa primeira etapa, em sintetizar ácido acetilsalicílico a partir de ácido salicílico, tendo-se obtido um rendimento de 17.33 %, com um ponto de fusão da ordem dos 150ºC, cerca de mais 20ºC que o esperado, revelando bastantes impurezas presentes. Numa segunda parte, determinou-se a pureza do produto sintetizado por TLC tendo-se concluído que o produto obtido era uma mistura de AS com AAS, logo o composto estava impuro. Por fim determinou-se o teor em ácido acetílsalicílico numa pastilha de aspirina Bayer, por titulação com NaOH, tendo-se obtido uma massa de 432.4 mg, ou seja, 86.48% da massa, sendo um pouco discrepante das 500 mg de AAS indicadas pelo fabricante. Introdução O Ácido Acetilsalicílico (AAS), também conhecido como Aspirina, é um dos remédios mais populares mundialmente. A síntese deste é possível através de uma reacção de acetilação do ácido salicílico (1),um composto aromático com 2 grupos funcionais um grupo fenol e um carboxilico. A…

acetamidofeno, conjugando-o na sua base através de uma reacção ácido-base com uma solução 1M de hidróxido de sódio em etanol (1). Posteriormente, a base, sendo um nucleófilo forte, reage com um halogeneto de alquilo, correspondente ao iodeto de etilo na experiência realizada, ocorrendo uma substituição que se dá em um passo, ou seja, uma reacção SN2 (2), obtendo-se o produto final pretendido. Parte experimental Aparelhagem Para a síntese da fenacetina a…

impossível preparar uma matriz adequada em branco, sem a substância a analisar. 3. Precisão A precisão pode ser definida como o grau de concordância entre os resultados dos testes individuais, quando o procedimento é aplicado repetidamente a amostragem múltipla de uma amostra homogênea. Uma definição mais abrangente proposta pela Conferência Internacional de Harmonização divide precisão em três tipos: repetibilidade, precisão intermediária e reprodutibilidade. A repetibilidade é a…

de grão é observado quando a curva tensão-deformação apresenta um único pico (condição de Z elevado). Por outro lado, o engrossamento dos grãos ocorre quando a curva apresenta múltiplos picos (condição de Z pequeno). A variação do tamanho de grão em função da deformação para várias velocidades de deformação é mostrada na figura 10 para um aço contendo 0,16% de carbono. As posições P1, P2, e P3 indicam os picos de recristalização dinâmica. Observa-se na Figura 10 que, de uma maneira…

Vaz Teixeira Grau de pureza: 100% Toxicidade: pouco tóxico Escala PEL (Permissible Exposure Limit)(maximum permitted average concentration of airbornesolvent in ppm(volume)) – 750 Massa Molar: 58 g/mol Medidas de segurança 1. Manter afastado de fontes de ignição 2. Ventilação geral e aspiração dos vapores junto à fonte de emissão 3. Usar equipamento de protecção como luvas, óculos e eventualmente dispositivos para vias respiratórias Riscos 1. Prejudicial se ingerido ou inalado …

mistura inicial. A destilação de dois componentes com uma larga diferença de ponto de ebulição faz com que a temperatura durante o processo de separação se mantenha praticamente constante, sendo assim, o composto destilado apresentará uma pureza satisfatória. Com isso, baseando-se na diferença de quase 80 ºC do ponto de ebulição dos compostos cicloexanol e cicloexeno, o sistema de destilação empregado mostrou-se uma ótima escolha.[1] Resultados e Discussão Reações e Mecanismos …

MEDICAMENTOS RELATÓRIO DE PRÁTICA ANÁLISE DE CALORIMETRIA EXPLORATÓRIA DIFERENCIAL (DSC) NATAL/RN 2014 RELATÓRIO DE PRÁTICA ANÁLISE DE CALORIMETRIA EXPLORATÓRIA DIFERENCIAL (DSC) NATAL/RN 2014 1- INTRODUÇÃO A qualidade dos medicamentos constitui um fator fundamental para assegurar a sua eficácia e minimizar a ocorrência de efeitos indesejados decorrentes da presença de impurezas e/ou produtos de degradação. Para tanto,…

Experimentos 4 e 5 – Extração do óleo essencial do cravo por hidrodestilação, CG/EM e espectroscopia do infravermelho Resumo A destilação por arraste a vapor é capaz de isolar componentes dos óleos essenciais, constituídos de misturas de hidrocarbonetos e compostos carbonílicos. Neste experimento, isolamos o eugenol, principal componente do óleo essencial do cravo da índia. Para averiguar sua pureza, realizamos uma cromatografia gasosa acoplada a espectometria de massas e uma…

Síntese do Iodeto de Estanho(IV), determinação do seu grau de pureza e caracterização por espectroscopia electrónica Carlos José Turma Q213_PL3 Grupo 2 Data da realização: 9 de Outubro de 2013 Data da entrega: 23 de Outubro de 2013 Resumo: O objectivo desta experiencia laboratorial era a síntese do composto iodeto de estanho (IV) e a sua caracterização por titulação e por espectrofotometria. Ao finalizar a experiencia conseguimos determinar que o…

sulfanilamida 100 sulfato de atropina 101 sulfato de efedrina 102 sulfato de sódio 103 tretinoína 104 trimetoprima ACETATO DE SÓDIO Natrii Acetas O H3C ONa C2H3NaO2 C2H3NaO2.3H2O Acetato de sódio 82,03 136,08 00087 00088 Contém, no mínimo, 99,0% e, no máximo, 101,0% de C2H3NaO2, em relação à substância dessecada. DESCRIÇÃO Características físicas. Cristais incolores, transparentes, ou pó cristalino branco, granular, ou flocos branco. Inodoro e com leve odor…