Lei N 9787 1999

gripe, com 9,00%; verminoses, 6,00%; alergias, 5,00% e as amidalites, com 5,00%. O grupo etário de 0 a 12 anos compõe um grupo de risco para o aparecimento de efeitos adversos a medicamentos. A prescrição pelo nome genérico é recomendada pela Lei 9.787 de 1999. A adesão à LMP é consequência da atualização dos profissionais prescritores. Os antibióticos devem possuir o uso justificado e o uso de injetáveis deve ser avaliado, por ser uma das causas da não adesão à terapêutica.…

mais lucrativas dos Estados Unidos. Estes números atraíram investidores e valorizaram os preços das ações de empresas da indústria farmacêutica. Apesar de a indústria farmacêutica ter passado a década de 1980 pressionada pela economia, uma série de leis norte americanas, aprovadas durante o governo de Ronald Reagan, facilitou a entrada de novos medicamentos no mercado, segundo Angell (2008), mesmo tendo que se adequar às várias novas regulamentações referentes à segurança e ao meio…

manipulação de, praticamente, todo o arsenal disponível (GOUVEIA, 1999). À medida que a indústria farmacêutica se desenvolvia, a atuação do farmacêutico nas farmácias foi diminuindo e a falta de um redirecionamento adequado fez com que as farmácias assumissem um caráter cada vez mais mercantilista (SANTOS, 1999). Em resposta a esta crise de identidade profissional, surgiu, nos anos 60, a prática da Farmácia Clínica. Segundo Holland & Nimmo (1999, apud ANGONESI, 2008) a farmácia clínica é…

Universitário do Brasil Maria T.F.D. MONREAL *, Lenyta O. GOMES, Teófilo F.M. CARDOSO, Camila A. NUNES, Igor L.S. SILVA & Elza A. DOMINGUES Departamento de Farmácia – Bioquímica,Universidade Federal do Mato Grosso do Sul, Cidade Universitária, s/n Caixa Postal 549, Cep 79070-900, Campo Grande, MS, Brasil RESUMO. Realizou-se uma análise da presença de indicadores de uso racional de medicamentos (URM) em prescrições médicas contendo antimicrobianos. As prescrições foram obtidas em…

Idosos Residentes em Instituições Asilares no Nordeste do Brasil Patrícia M. AGUIAR 1, Divaldo P. LYRA JUNIOR 1*, Daniel T. SILVA 1 & Tatiane C. MARQUES 2 de Ensino e Pesquisa em Farmácia Social, Universidade Federal de Sergipe, Av. Marechal Rondon, s/n Jardim Rosa Elze, CEP 49100-000, São Cristóvão, Sergipe, Brasil 2 Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Av. Bandeirantes, 3.900, Monte Alegre, CEP 14040-902, Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil. 1 Laboratório …

exercício, trabalho ou profissão, atendidas as qualificações que a lei estabelecer; CONSIDERANDO que o Conselho Federal de Farmácia, no âmbito de sua área específica de atuação e como Conselho de Profissão Regulamentada, exerce atividade típica do Estado, nos termos dos artigos 5º , XIII; 21, XXIV e 22, XVI todos da Constituição Federal; CONSIDERANDO que é atribuição do Conselho Federal de Farmácia expedir resoluções para eficácia da lei federal nº 3.820/60 e ainda, compete-lhe o múnus…

a valorização técnico-científica e ética do farmacêutico. O Conselho Federal de Farmácia (CFF), no uso de suas atribuições previstas na Lei Federal nº 3.820, de 11 de novembro 1960, e considerando o disposto no artigo 5º, inciso XIII, da Constituição Federal, que outorga liberdade de exercício, trabalho ou profissão, desde que atendidas as qualificações que a lei estabelecer; 1 considerando que o CFF, no âmbito de sua área específica de atuação e, como entidade de profissão…

tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico (Lei nº5991, de 17/12/73). É uma forma farmacêutica que contém o fármaco, geralmente em associação com adjuvantes farmacotécnicos. Todo medicamento é um fármaco mas nem todo fármaco é um medicamento. Droga: Substância que modifica a função fisiológica com ou sem intenção benéfica. Definição na RDC n° 135 de 29/05/2003: “Substância ou matéria-prima que tenha finalidade…

definição, portanto do termo medicamento este, é definido pela ANVISA (2007) da seguinte forma: “medicamento é um produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico". (Lei nº. 5.991, de 17/12/73). É uma forma farmacêutica terminada que contém o fármaco, geralmente em associação com adjuvantes farmacotécnicos. Esta é uma definição genérica do que se refere a medicamentos, cabe ressaltar, porém que os…

o medicamento de referência, e, portanto, não podem ser considerados como cópias fiéis daqueles medicamentos (BRASIL, 2003a). Os medicamentos similares foram instituídos pela promulgação da Lei nº 6360/76 *Artigo recebido em julho 2011 Aprovado em dezembro 2011 64 Cad. Pesq., São Luís, v. 19, n. 1, jan./abr. 2012 Controle de qualidade de medicamentos (BRASIL, 1976), época em que havia a necessidade de disponibilizar medicamentos a baixo custo para a população. Assim,…