Enzimas De Diagnostico

amostras de DNA não necessitam ser altamente purificadas; Pode amplificar um única molécula de DNA; O produto de PCR (amplicon) pode ser posteriormente manipulado (tratado com enzimas de restrição, sequenciado ou clonado). Desvantagem Conhecimento prévio das regiões que flanqueiam a sequência alvo. Reagentes Enzima – uma DNA polimerase termoestável que sintetize duas novas fitas complementares à sequência alvo; Quatro dNTPs (desoxirribonucleotídeos trifosfatados) – A, G,…

isquêmico. A sobrecarga de Ca2+ citosólico é um dos principais determinantes da lesão por reperfusão. O Ca2 + contribui para a indução da necrose através de três mecanismos principais: a disfunção mitocondrial, a hipercontratura e a ativação de enzimas como as calpaínas. As Calpainas são proteases dependentes de Ca2 + cuja ativação aumenta a fragilidade do sarcolema em isquemia / reperfusão. Esta fragilidade facilita a ruptura do sarcolema por degradação de proteínas…

Melissa Fernanda Steigleder Monitor: Rafael Bonfá Outubro/2001 2 RESUMO A Doença de Tay Sachs (DTS) é uma gangliosidose na qual há o acúmulo de gangliosídeo GM2 nas células neuronais. Esse acúmulo gangliosídico deve-se a um defeito na enzima hexosaminidase A (Hex A) decorrente de mutações no seu gene codificador, o gene HEXA, o que resulta em diferentes fenótipos (agudo, subagudo, crônico e variante B1). Essa desordem exibe um padrão de herança autosômico recessivo e é…

– Estrutura, processo de replicação e aplicações na biologia molecular. Estudo dos genes do diagnóstico molecular de doenças, diagnóstico de doença pelo uso do DNA e aconselhamento. SÃO PAULO 2013 ATIVIDADES PRÁTICAS SUPERVISIONADAS: DNA – Estrutura, processo de replicação e aplicações na biologia molecular. Estudo dos genes do diagnóstico molecular de doenças, diagnóstico de doença pelo uso do DNA e aconselhamento. SÃO PAULO 2013 …

2014 SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO 04 2 OBJETIVOS 05 2.1 OBJETIVO GERAL 05 2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS 05 3 PANCREATITE 06 3.1 PANCREATITE AGUDA 06 3.2 PANCREATITE CRÔNICA 06 4 FISIOPATOLOGIA 07 5 ETIOLOGIA 09 6 QUADRO CLÍNICO 10 7 DIAGNÓSTICO 11 8 TRATAMENTO 12 9 SISTEMATIZAÇÃO DA ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM 13 10 CONSIDERAÇÕES FINAIS 15 11 REFERÊNCIAS BIBLIOGRAFICAS 16 1. INTRODUÇÃO O pâncreas é uma grande glândula de formato achatado, com mais ou menos…

confiável, abordando os temas relacionados às Anormalidades do metabolismo dos lipídeos. 4 OBJETIVO GERAL • Informar os erros inatos do metabolismo (EIM); • Diferenciar seus tipos de deficiências das enzimas (SLO, MCAD, LCDA); • Apresentar informações do tipo: sintomas e tratamentos, para as respectivas deficiências. 5 DEFINIÇÃO DA DOENÇA (EIM) As doenças metabólicas hereditárias são causadas…

eles fiquem menos dependentes do metabolismo celular. No caso dos parvovirus por possuírem DNA de fita simples não poderão ter reparos em suas lesões tornando-se mais instáveis. Por outro lado, os vírus de RNA precisam conter ou fazer síntese de enzimas próprias para que sejam processados. Outra estrutura viral é o capsídeo, que consiste em uma capa proteica que possui função protetora ao vírus que devido ao agrupamento de proteínas possui uma simetria característica normalmente…

.................11 Referência..........................................................................................................12 3 O QUE É A FENILCETONÚRIA? A fenilcetonúria é uma doença hereditária caracterizada pela ausência de uma enzima que participa da eliminação do aminoácido fenilalanina, obtido por meio da alimentação. Essa deficiência metabólica gera um excesso do aminoácido que se torna tóxico ao organismo, resultando principalmente em danos cerebrais. A detecção…

TESTE ELISA DIRETO E INDIRETO: ELISA vem do inglês Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (Ensaio de Imunoabsorção Ligado a Enzima) e baseia-se na identificação de anticorpos e/ou antígenos, por anticorpos marcados com uma enzima, de maneira que esta enzima age sobre um substrato e a reação faz com que o cromógeno (microrganismo que produz coloração no meio onde se encontra) mude de cor. ELISA Indireto: Primeiramente, o antígeno é adicionado à placa de ELISA e se adere á superfície,…

do metabolismo, que passa de pai para filho, ou seja, de herança autossômica recessiva, qual efeito metabólico (geralmente na fenilalanina hidroxilase), leva ao acumulo de felilalanina. É gerada pela ausência ou diminuição da atividade de uma enzima específica do fígado, impedindo a metabolização do aminoácido fenilalanina que está presente em nossa alimentação. Desta forma os níveis do aminoácido no sangue é alto, gerando por sua vez, metabólitos nocivos ao desenvolvimento do…