Doenças Ligadas Ao Sexo X

Herança do sexo Em algumas espécies, as fêmeas possuem dois cromossomos sexuais idênticos (XX) e os machos, um idêntico ao das fêmeas e um diferente (XY) sendo este, o Y, o responsável pelas características masculinas. Todos os ovulos apresentaram cromossomos X e os espermatozoides , metade X e metade Y. Determinando assim, o sexo da prole, na fecundaçao. Se apresentado o Y (masculino) se X (feminino). 3 Heranças ligadas ao sexo Genes ligados ao sexo se situam no cromossomo X e a herança

manifestação de uma doença genética rara e progressiva, conhecida como Adrenoleucodistrofia (ALD), essa doença é passada de mãe para filho, cujo defeito se encontra em uma desestabilização da bainha de mielina, afetando diretamente o sistema nervoso do enfermo. Partindo desse pressuposto, abordaremos a respeito do desenvolvimento da doença, bem como, conceito de herança ligada ao sexo e a importância do método científico. 1. DOENÇAS HEREDITARIAS Consiste no conjunto de doenças…

I - Introdução Herança holândrica, ligada ao cromossomo Y ou herança restrita ao sexo O cromossomo Y possui alguns genes que lhe são exclusivos, na porção encurvada que não é homóloga ao X. Esses genes, também conhecidos como genes holândricos, caracterizam a chamada herança restrita ao sexo. Não há duvidas de que a masculinização está ligada ao cromossomo Y. Um gene que tem um papel importante nesse fato é o TDF ( iniciais de testis-determining factor), também chamado de SRY…

a ação de dois organoides celulares, um de produção de AGCML e outro de degradação, quais são eles? O peroxissomo é responsável por reduzir os níveis de ácidos graxos de cadeias muito longas ( AGCML), mas no caso da ALD há um defeito no cromossomo x, levando a um acúmulo desses ácidos graxos, ocasionando desestabilização da bainha de mielina. Essa desmielinização faz com que as células nervosas atrofiam e percam a capacidade de transmitir impulsos nervosos, não podendo exercer ações potenciais.

transporting, alpha polypeptide (ATP7A), mRNA, que pertence ao cromossoma X. Nesta figura está representado o cromossoma X, que descobrimos ser constituído por mais de 1400 genes e 150 milhões de bases azotadas. Como vocês sabem, o cromossoma X está presente em indivíduos tanto do sexo masculino como do sexo feminino. No entanto, enquanto que no sexo masculino temos apenas um cromossoma X, vindo da mãe, e um cromossoma Y, vindo do pai, no sexo feminino temos dois cromossomas Xs, um da…

Atividade 2: Herança genética ligada ao sexo: Herança ligada ao sexo é aquela determinada por genes localizados na região heteróloga do cromossomo X. Como as mulheres possuem dois cromossomos X, elas têm duas dessas regiões. Já os homens, como possuem apenas um cromossomo X (pois são XY), têm apenas um de cada gene. Um gene recessivo presente no cromossomo X de um homem irá se manifestar, uma vez que não há um alelo dominante que impeça a sua expressão. No cromossomo X existem…

sexuais. Cada tipo de trissomia resulta em uma doença genética diferente, respectivamente: ⇒ Síndrome de Down; ⇒ Síndrome de Edward; ⇒ Síndrome de Patau; Trissomias com cromossomos sexuais: ⇒ Síndrome de Klinefelter (XXY); ⇒ Síndrome do XYY; ⇒ Síndrome do Triplo X (XXX); Existe ainda uma doença ligada às desordens no número de cromossomos sexuais, que não pode ser chamada de trissomia: é a Síndrome de Turner. Essas doenças são consequências de alterações…

é necessariamente prejudicial ao ser humano, já que não ocorre naturalmente. 64) Muitas características animais, como a fertilidade, a produção de carne e a resistência a doenças, são condicionadas por genes e dependem muito das condições nas quais os animais são criados. Exercício 2: (PUC-RIO 2008) Uma criança do sexo masculino, que acaba de nascer, tem como pai um indivíduo que apresenta hemofilia e é normal com relação ao daltonismo. Sua mãe é portadora do gen para o…

Herança genética ligada ao sexo A herança ligada ao sexo: Quando os genes estão na parte não homóloga do cromossomo X, eles apresentam uma herança totalmente ligada ao sexo. Os machos neste caso possuem um cromossomo X e por este motivo não possuem alelos dos genes que se localizam na região não homóloga do cromossomo, por isso são chamados de homozigotos. Já as fêmeas poderão ser tanto homozigotas como heterozigotas, pois elas apresentam dois cromossomos X que se pareiam por completo

que porta a doença (Aa,Aa): resultado AA, Aa, Aa, aa -> 25% de chance de um filho nascer com a doença 2- apenas um ser homozigoto para a doença, e o outro portar o gene (Aa,aa): resultado Aa, Aa, aa, aa -> 50% de chance do filho nascer com a doença. 3- Os pais serem homozigotos opostos (AA,aa): resultado Aa, Aa, Aa, Aa-> 0% de chance do filho nascer com a doença. Herança Autossomica Dominante: A presença de um gene dominante já é o suficiente para se manifestar a…