Doenças Ligadas Ao Sangue

Dr. Wiskott descreveu três irmãos com um número baixo de plaquetas (trombocitopenia), diarréia com sangue, eczema e otites recorrentes. Dezessete anos mais tarde, em 1954, o Dr. Aldrich demonstrou que esta síndrome era herdada como uma forma recessiva ligada ao cromossomo X. Nos anos 50 e 60, as características da imunodeficiência subjacente foram identificadas e a SWA juntou-se à lista das doenças denominadas imunodeficiências primárias. Por apresentar etiologia genética, é encontrado…

natureza "seleciona" as mudanças favoráveis à sobrevivência e rejeita as mudanças que não são para melhor (como são geralmente as mutações radicais). Genética: sistema ABO, sistema RH, heranças ligadas ao sexo Sistema ABO O tipo sanguíneo em humanos é condicionado por alelos múltiplos. São quatro os tipos de sangue: A, B, AB e O. Cada um destes tipos é caracterizado pela presença ou ausência de aglutinogênio, nas hemácias, e aglutinina, no plasma sanguíneo. Os aglutinogênios são…

vasos linfáticos, vasos brônquicos, brônquios principais e nervos que chegam e saem dos pulmões. Os pulmões são cobertos por uma fina camada, a pleura que consiste em uma membrana transparente e fina. A pleura interna está ligada a superfície pulmonar, e a pleura externa está ligada a parede da caixa torácica (estrutura óssea que protege os pulmões e o coração). No espaço intermediário das pleuras há um reduzido espaço, ocupado por um líquido lubrificante secretado pela pleura, este…

metabólicas importantes para a manuntençao da homeostase do corpo. Estas funções podem ficar comprometidas quando este órgão é lesado por compostos químicos ou doenças. O fígado tem uma capacidade substancial de reserva metabólica; a doença hepática moderada pode não causar sintomas e ser somente detectada com alterações bioquímicas no sangue: como aumento da síntese de bilirrubina que é o pigmento produzido a partir da degradação de hemácias velhas por macrófagos no baço.…

antígeno mas é capaz de fixar o complemento e se ligar a receptores de Fc presente nas células. Já ao tratarmos a IgG com pepsina, teremos a imunoglobulina clivada em sua porção carboxi terminal, dando como produto um fragmento com as duas porções Fab ligadas, F(ab’) 2, e um fragmento parcialmente digerido de Fc (pFc’). Os fragmentos F(ab’) 2 possuem dois sítios de ligação ao antígeno. As cadeias leves possuem um domínio variável e um constante enquanto que a cadeia pesada possui um…

Lejeune descobriu que as pessoas descritas pelo John Langdon Down tinham uma síndrome genética. A anomalia recebe o nome de Síndrome de Down como forma de homenagear John Down. A Síndrome de Down também é conhecida por trissomia 21. Esta doença é uma doença genética, que ocorre durante a divisão celular do embrião, causada por uma acidente que pode ocorrer no óvulo, no espermatozóide ou após a união dos dois e, em ambas divisões meióticas que provocam alterações cromossómicas.O número…

Glândula Tiróide A glândula tiróide é uma glândula endócrina em forma de borboleta, e está localizada normalmente na parte inferior da frente do pescoço. A função da tiróide é produzir hormonas, que são lançadas para o sangue e, de seguida, transportadas para todos os tecidos do corpo. A tiróide é constituída por um grande número de folículos formados por células foliculares, produtoras das hormonas T3 e T4. Entre os folículos, no interstício, estão células C ou parafoliculares,…

Hiper-IgM (SHIGM) não têm capacidade de produzir anticorpos (imunoglobulinas) IgG, IgA e IgE apartir da IgM. É portanto característica desta doença a diminuição dos níveis séricos da IgG, IgA e IgE e níveis normais ou elevados de IgM. Diferentes defeitos genéticos foram já identificados no Síndrome de Hiper-IgM. A forma mais frequente é hereditária, ligada ao cromossoma X, afetando apenas o sexo masculino. As outras formas descritas são na maioria hereditárias, autossômicas…

Hiper-IgM (SHIGM) não têm capacidade de produzir anticorpos (imunoglobulinas) IgG, IgA e IgE apartir da IgM. É portanto característica desta doença a diminuição dos níveis séricos da IgG, IgA e IgE e níveis normais ou elevados de IgM. Diferentes defeitos genéticos foram já identifi cados no Síndrome de Hiper-IgM. A forma mais frequente é hereditária, ligada ao cromossoma X, afectando apenas o sexo masculino. As outras formas descritas são na maioria hereditárias,…

Doenças causadas por virus, transmissão, sintomas, tratamento e prevenção. 1. Poliomielite: Sintomas: A poliomielite é uma doença infecto-contagiosa aguda, causada por um vírus que vive no intestino, denominado Poliovírus. Embora ocorra com maior frequência em crianças menores de quatro anos, também pode ocorrer em adultos. O período de incubação da doença varia de dois a trinta dias sendo, em geral, de sete a doze dias. A maior parte das infecções apresenta poucos sintomas…