Doenças Ligadas A X E Y

Villegas Mestranda em Genética e Biologia Molecular UFRGS 08-10-2012 Herança Mendeliana/Monogênica • Determinada por apenas um gene; • Gene localizado nos autossomos: autossômica; • Gene localizado nos cromossomos sexuais: ligada ao sexo; • Genótipo: constituição genética de um indivíduo; • Fenótipo: manifestação de seu genótipo. Tipos de Herança Os tipos de herança dependem de dois fatores: 1.Em que cromossomo se encontra o gene (autossomo ou sexual)

O daltonismo é uma característica ligada ao sexo razoavelmente frequente e é caracterizado pela dificuldade em diferenciar cores. O mais frequente é a incapacidade para distinguir ou perceber overmelho e o verde; com menos freqüência o azul e o amarelo. A maior parte dos daltônicos tem visão normal, no que se refere às demais características. Apenas um número muito pequeno de pessoas sofre deverdadeira incapacidade para ver todas as cores. Neste caso dizemos que têm visão acromática. As pessoas

de um homem hemofílico . Sabendo-se que a hemofilia é uma doença determinada por um gene recessivo e ligado ao sexo, deste casamento poderão nascer crianças hemofílicas na proporção de : a) 0 % Hemofílico b) 25% c) 50% d) 75 % Normal e) 100% B Resposta questão 1: Nas mulheres a característica só se manifesta em homozigose, mas nos homens basta um gen recessivo para que a doença se manifeste , pois este só possui um cromossomo X. A mulher é normal, mas é portadora do gen da…

Daltonismo Daltonismo (discromatopsia ou discromopsia) representa uma anomalia hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, caracterizando a incapacidade na distinção de algumas cores primárias, por exemplo, a situação onde a cor marrom é a indicação da leitura visual realizada por um portador daltônico, quando a real percepção deveria ser a verde ou vermelha. Esse tipo de confusão daltônica é a mais comum dentre os casos existentes. Por se tratar de uma anormalidade…

afetados nessa ordem. Monte o seu Heredograma! Padrões de Herança Monogênica Herança Autossômica O gene está em um locus de um dos cromossomos autossômicos (1 a 22) - Dominante - Recessiva Herança Ligada ao Sexo - Alossômica - Ligada ao X Recessiva - Ligada ao X Dominante - Ligada ao Y = holândrica Herança Extra-nuclear -Mitocondrial Herança Autossômica Dominante 1. característica transmitida por ambos os sexos; 2. são afetados aproximadamente igual número de homens e…

http://www.colegioweb.com.br/trabalhos-escolares/biologia/determinacao-e-heranca-relacionada-ao-sexo/a-heranca-ligada-ao-sexo.html http://www.portaleducacao.com.br/farmacia/artigos/8706/heranca-ligada-ao-sexohttp://www.sobiologia.com.br/conteudos/Genetica/herancaesexo5.phphttp://pt.wikipedia.org/wiki/Heran%C3%A7a_ligada_ao_sexo http://doencahereditaria.blogspot.com.br/2010/02/hemofilia-heranca-ligada-ao-sexo.html http://pt.slideshare.net/alessandrapereira14/daltonismo-e-hemofilia…

rosto, cor dos olhos, forma e tamanho do nariz etc. Os outros dois são os chamados cromossomos sexuais, que determinam o sexo do indivíduo. Os cromossomos sexuais são morfologicamente diferentes, o X e o Y. No indivíduo do sexo feminino existem dois cromossomos X; no indivíduo do sexo masculino há um X e um Y. O conjunto dos CARIÓTIPO. O cariótipo cruzamentos que geram mesma espécie. Esta interespecíficos. cromossomos de uma determinada espécie é chamado determina a característica de…

principais são: • Herança ligada ao sexo: alelos localizados na porção não homóloga do cromossomo X. • Herança restrita ao sexo: alelos localizados na porção não homóloga do cromossomo Y. Determinação do Sexo na Espécie Humana • A espécie humana apresenta 23 pares de cromossomos. 22 pares são autossomos e não tem relação direta com a determinação do sexo. Um par, chamado de alossomos (X e Y), constitui os cromossomos sexuais. • A mulher apresenta dois alossomos X e é…

Herança genética ligada ao sexo A herança ligada ao sexo: Quando os genes estão na parte não homóloga do cromossomo X, eles apresentam uma herança totalmente ligada ao sexo. Os machos neste caso possuem um cromossomo X e por este motivo não possuem alelos dos genes que se localizam na região não homóloga do cromossomo, por isso são chamados de homozigotos. Já as fêmeas poderão ser tanto homozigotas como heterozigotas, pois elas apresentam dois cromossomos X que se pareiam por completo

aos da célula parental. Meiose. Divisão que somente ocorre na linhagem germinativa. Cada divisão meiótica resulta na formação de células reprodutivas (gametas), cada uma das quais tem apenas 23 cromossomos, um de cada tipo de autossomo e um X ou Y. Crossing over: troca de pares dos cromossomos não irmãs. Também ocorre na troca de genes. O crossing over embaralha alelos nos mesmos cromossomos. Ocorre na Prófase I. ==Gametogênese== formação dos gametas ***Gametogênese…