Alterações Cromossômicas Estruturais E Numéricas

2012/2013 Mutações cromossómicas Joana nº6 11ºA 23 de Outubro de 2012 Mutações Cromossómicas: Síndrome de Klinefelter Em alguns casos da reprodução, podem ocorrer mutações genéticas, as cromossómicas e génicas. As mutações cromossómicas incluem todas as modificações que interfiram no número e na forma e no tamanho dos cromossomas de uma célula, ou seja, as mutações cromossómicas podem ser classificadas por numéricas ou estruturais. As mutações numéricas…

quantidade de DNA que ele recebe dos seus genitores. Mutações gênicas e alterações no formato ou no número de cromossomos geram fenótipos alterados e até mesmo coleções inviáveis, que levam ao aborto natural. As alterações cromossômicas são compreendidas de dois tipos: estruturais ou numéricas. As alterações estruturais geralmente são relacionadas às quebras, inversões ou duplicações de uma ou demais partes de um cromossomo. As numéricas envolvem a quantidade de cromossomos,…

Aguiar 1.CARIÓTIPO 1. 1. DEFINIÇÃO: É um conjunto cromossômico típico em termos do número e da morfologia dos cromossomos. È variável de espécie para espécie (variação no número). Podem ocorrer alterações no número ou na forma dos cromossomos causando as aberrações cromossômicas nos indivíduos. 1.2. TIPOS DE CROMOSSOMOS: OS cromossomos de uma célula humana em divisão são mais facilmente analisados na metáfase da mitose. São estruturas de DNA associadas às…

Mutação cromossômica Vamos trabalhar com: *divisão celular:A meiose e a mitose*Introdução a mutação *Mutação estruturais e numéricas *Consequência de uma mutação Mitose • A mitose é um processo de divisão celular,característico de todas as células somáticas vegetais e animais. É um processo contínuo que é dividido nas fases: Prófase, metáfase, anáfase, telófase, nas quais ocorrem grande modificações no núcleo e no citoplasma. A mitose ocorre em todas nossas células com exceção das…

O que são ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS? Alterações cromossômicas são alterações que ocorre nos números ou na estrutura dos cromossomos. Como sabemos, os cromossomos contêm os genes, desta forma qualquer mudança em sua estrutura ou numero pode alterar a expressão gênica, e como conseqüência, produzir um indivíduo inviável ou anormal. As alterações são divididas em dois grandes grupos:

Aula 7 – Aberrações numéricas e estruturais Aberrações cromossômicas As aberrações cromossômicas são alterações numéricas (falta ou excesso) ou alterações estruturais (perda de pedaços ou inversões) de cromossomos nas células. As aberrações quase sempre implicam em problemas sérios, inclusive na formação de gametas. Isso porque durante a meiose, o cromossomo com a deficiência pareia de forma anômala com seu homólogo que não sofreu alteração, afetando o andamento do processo meiótico. A…

Considerando as anomalias genéticas, tem-se dois tipos de alterações: numéricas e cromossômicas. Essas alterações atingem tanto os cromossomos sexuais como os não-sexuais (autossomos). Geralmente os indivíduos que são acometidos por essas anomalias apresentam algum indício morfológico, mas isto não é regra. Anomalias Cromossômicas Numéricas Quando se trata deste tipo de anomalia, provavelmente a base seja a não-disjunção (ver figura abaixo) cromossômica que pode ocorrer tanto na…

Estrutura, número e classificação cromossômica Molécula de DNA se enrola no octâmero de histonas em um hélice -> nucleossomos se associam formando solenoide -> Solenóide juntamente com as fibras formam as cromátides -> Cromatides se condensam em cromossomos. DNA satélite: Várias repetições que não codificam proteínas Telômeros são usados pata calcular o tempo de vida da célula. Cromossomos se classificam de acordo com a posição do centrômero: • Metacêntrico …

INTRODUÇÃO A citogenetica clinica é o estudo dos cromossomos e da sua estrutura e herança aplicada a pratica medica no ramo da genética. A analise cromossômica vem sendo utilizada com resolução e precisão nos procedimentos diagnósticos relacionados aos distúrbios cromossômicos e citogeneticos (BORGES-OSORIO, 2002). As anomalias cromossômicas especificas são responsáveis por mais de 100 sindromes identificáveis que, são mais comuns que todos os distúrbios mendelianos monogênicos…

introduziu em sua teoria de herança, mesmo com total ignorância das leis de Mendel, as quais foram redescobertas apenas em 1900, por três cientistas: Correns, de Vries e Tschermak. Com o renascimento das leis de Mendel, surgiu a teoria da herança cromossômica, que relaciona os cromossomos com a herança regida pelas leis mendelianas. Este foi um marco para o estudo dos cromossomos, onde a citologia e a genética passaram a sobrepor seus conhecimentos numa área posteriormente denominada…