Alopécia Padrão

periférica Grandes ou pequenas articulações Membros superiores ou inferiores Articulações ou grupamentos específicos 6- Qual o padrão do envolvimento articular? Aditivo Migratório Sequencial 7- Sintomas sistêmicos Febre, perda de peso, astenia - Lesões de pele Rashes ou eritemas Ulcerações Fotossensibilidade Lesões vasculíticas Descamações - Lesões de fâneros Alopecia (localizada, difusa) – perda de cabelo Lesões de unha - Nodulações Nódulos reumatoides Eritema nodoso Tofos…

altamente contagiosa indica urgência na definição diagnóstica. O prurido é variável, muitas vezes ausente, mas pode ser intenso. A lesão mais característica é a alopecia circunscrita com descamação, crosta, eritema ou hiperpigmentação. Face e membros são geralmente as regiões mais afetadas. Formas clinicas menos comuns incluem disqueratinização, alopecia simétrica, onicomicose, paroníquia e dermatite miliar (felinos), querion e nódulos (associados com inflamação e até mesmo piodermite…

cefaléia (dor de cabeça) e boca seca Cuidado de enfermagem: Durante a terapia, monitore a PA. Medicação:Omeprazol Indicações: Esofagite erosiva. Úlcera duodenal. Úlcera gástrica. Efeitos adversos: Dermatológicas: Rash, urticaria, prurido e alopecia. GI: boca seca, diarreia, dor abdominal, náusea, vomito, constipação, atrofia da língua. Respiratórias: sintomas de insuficiência respiratória, tosse, epistaxe. SNC: cefaleia, tontura, astenia, insônia, apatia, ansiedade, parestesia.…

INTRODUÇÃO O vitiligo caracteriza-se pela destruição progressiva dos melanócitos com conseqüente diminuição ou ausência da produção de melanina. É possível que configure síndrome, com mecanismos etiopatogênicos diversos que se exteriorizam com padrão clínico semelhante. Três hipóteses etiológicas se destacam: neurogênica, autodestrutiva e imunológica.1,2 Embora os fatores etiopatogênicos possam atuar isolada ou conjuntamente, a hipótese imunológica é a que apresenta evidências…

de 25 níveis OH D são normais ou elevadas. 4) a vitamina D-dependente raquitismo receptor tipo II ou defeito ou raquitismo resistente à vitamina D. É devido a recessivamente herdado receptor calcitriol defeito de nível. Metade dos pacientes têm alopecia. Um nível humoral com alterações semelhantes às do grupo anterior, mas com 1,25 (OH) 2 D no sangue muito elevada. 5) Defeito 25-hidroxilase. Foram relatados apenas dois casos a data é provavelmente herança recessiva. 6) osteodistrofia.…

profunda e é fibrosa e delgada. A camada profunda é mais resistente à lipólise e possui mais espessura 5,7, 8, 9,15,18. O padrão de localização de gordura varia do sexo feminino para o masculino, sendo que as mulheres apresentam um padrão ginóide, com gordura predominante nos flancos, quadril, glúteos, face interna da coxa, região trocantérica e face medial do braço. No padrão masculino ou andróide, a gordura costuma localizar-se na parede abdominal superior, flancos e região cervical1.…

razão de um alelo alterado de um gene em X: o alelo d. O alelo D é responsável pela condição normal. Assim, uma mãe portadora, mas não daltônica com um pai normal resultarão em uma prole: Hemofilia: Essa doença segue o mesmo padrão do daltonismo e consiste na ausência de fatores de coagulação do sangue, promovendo hemorragias - inclusive e principalmente, externas. Outras heranças: Há, ainda, heranças ligadas ao cromossomo Y. A hipertricose auricular é um…

Evoluem das primárias ou são induzidas pelo paciente ou fatores externos (trauma ou medicações). Colarete epidérmico, Cicatriz, Escoriação, Erosão, Úlcera, Fissura, Liquenificação e Calo Exame físico Lesões que podem ser primárias e secundárias Alopecia, Caspa, Crosta, Cilindros Foliculares, Comedo e Anormalidades Pigmentares. Métodos de biópsia Bisturi - fuso • Excisional • Incisional Saca bocado (punch): 2, 4, 6, 8 mm MÉTODOS: INDICAÇÕES - VANTAGENS BISTURI: • ORIENTAÇÃO DO…

B2); HYPERLINK "http://www.infoescola.com/doencas/pelagra/" pelagra (carência de vitamina B3); deficiência de piridoxina (vitamina B6); deficiência de biotina (vitamina B7) é rara, mas quando ocorre os indivíduos apresentam dermatite, furunculose, alopecia, retardo no desenvolvimento, HYPERLINK "http://www.infoescola.com/doencas/caspa/" seborréia e eczema; deficiência de folato (vitamina B9) onde o indivíduo pode apresentar anorexia, apatia, anemia, cefaléia, distúrbios digestivos,…

dermoepidermicas, a epiderme, os folículos pilosos, as glândulas sudoríparas, bem como a hipoderme. As doenças de pele associadas com o DM tipo I são a alopecia areata, o vitiligo e necrobiose lipídica, enquanto as doenças de pele associadas com o DM tipo II são a acantose nigricante, eritema facial, dermatose purpúrica pigmentada e xerose. (PIÉRARD et al, 2013). Alopecia areata é uma doença sintomática comum caracterizada pelo início rápido da perda total de cabelos em uma área bem…