1 Dna

REAÇÃO DA POLIMERASE EM CADEIA - PCR O QUE É PCR? 1. É uma metodologia que se baseia na amplificação exponencial seletiva de uma quantidade reduzida de DNA de uma única célula, sem o uso de um organismo vivo. HISTÓRICO 1. Karys Mullis descreveu a PCR no final da década de 1980. 2. Em 1989, a Hoffman La Roche & Perkin-Elmer Corporation patenteou este processo . 3. O Prêmio Nobel da Química foi atribuído à Karys Mullis pelo seu trabalho em 1993. 4. Atualmente, método PCR é usado habitualmente nos

SUMARIO INTRODUÇÃO 03 1. OBJETIVOS 05 2. EXTRAÇÃO DO DNA DO MAMÃO 06 2.1 Materiais 06 2.2 Procedimentos

1 - Nucleotídeos. Um fosfato; uma pentose que é a desoxirribose no DNA e ribose no RNA; uma base nitrogenada que pode ser a adenina, a guanina, a timina e a guanina do DNA e no RNA podem ser três iguais mais a uracila no lugar da timina. 2 - Desoxirribose. Guanina, citosina, adenina, timina. 3 - A sequência das bases nitrogenadas. 4 - Forma helicoidal ou de hélice. Por meio de pontes de hidrogênio. 5 - Porque as bases são complementares, ou seja, ligam-se aos pares, adenina com…

desoxirribonucleico (DNA) é um ácido nucleico que contém as instruções genéticas usadas no desenvolvimento e funcionamento de todos os organismos vivos e alguns vírus. O papel principal de moléculas de DNA é o armazenamento em longo prazo de informações. DNA é muitas vezes comparado a um conjunto de especificações técnicas ou uma receita ou um código, uma vez que contém as instruções necessárias para construir outros componentes das células, tais como proteínas e moléculas de RNA. Os…

NATURAIS DEPARTAMENTO DE QUÍMICA E BIOLOGIA CURSO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS LICENCIATURA RELATÓRIO I: CONHECENDO O LABORATÓRIO 1 INTRODUÇÃO O Laboratório de Genética e Biologia Molecular Warwick Estevam Kerr (LabWick) do Curso de Biologia do Centro de Educação, Ciências Exatas e Naturais (CECEN), da Universidade Estadual do Maranhão (UEMA), foi…

computadores convencionais, os computadores de DNA poderiam realizar cálculos simultaneamente. Os computadores convencionais operam de forma linear, fazendo uma tarefa por vez. Essa computação paralela é que vai permitir ao computador de DNA resolver problemas matemáticos complexos em horas, o que os computadores atuais levariam centenas de anos para concluírem. Os computadores de hoje trabalham manipulando bits, que podem assumir dois valores: 0 ou 1. Os computadores quânticos não…

biomoléculas orgânicas IV Objetivos da Aula: 1) Identificar o material genético presente nas células procarióticas e eucarióticas; 2) Analisar a natureza química dos ácidos nucléicos; 3) Reconhecer a molécula de DNA como responsável pela informação genética; 4) Diferenciar DNA e RNA. Células 1 µm = 0,001 mm São as unidades estruturais e funcionais de todos os organismos vivos. Modelo de bactéria unicelular sem núcleo ou organelas 1 a 2 µm de comprimento…

Duplicação do DNA & Síntese de proteínas ÁCIDOS NUCLÉICOS 1) Conceito: Os Ácidos Nucléicos são macromoléculas, formadas por seqüências de nucleotídeos, especializadas no armazenamento, na transmissão e no uso da informação genética. Existem dois tipos de Ácidos Nucléicos: a) DNA (Ácido Desoxirribonucléico) b) RNA (Ácido Ribonucléico) 2) Composição Química Os Ácidos Nucléicos são compostos por monômeros chamados nucleotídeos. Estrutura de um nucleotídeo: 1 Fosfato 1…

3o Período Biomedicina Ácidos Nucléicos Dogma Central da Biologia Molecular Aula 1 Catarina Akiko Miyamoto, PhD Três Lagoas, 04-11.08.2015 Ementa:  Estrutura dos ácidos nucléicos.  Replicação do DNA.  Organização gênica em procariotos e em eucariotos.  Síntese e processamento de RNA.  Código genético e síntese de proteínas.  Controle da expressão gênica em procariotos e em eucariotos.  Tecnologia do DNA Recombinante. Bibliografia Básica: MCLENNAN, P.C. BIOLOGIA MOLECULAR.…

Extração, quantificação e amplificação de DNA Data: 02/04 Extração de DNA – Swab oral Nessa aula foi feito a coleta de amostra biológica através de swab oral, para extração do DNA. Para a extração foi utilizado o protocolo abaixo: Adicionar 200 μL de amostra biológica em tudo 1,5mL; Centrifugar a solução por 5 min., 25°C e 11000rpm; Descartar sobrenadante; Adicionar 500 μL de TE (Tris-EDTA); Centrifugar a solução por 5 min., 25°C e 11000rpm; Descartar sobrenadante; Adicionar…