Quimca

04/11/2013 Química Orgânica Prof. M. Sc. Nelson Antônio Sá Santos 1 Haletos Orgânicos: Haletos de Alquila e Arila 2 1 04/11/2013 Haleto de alquila são substâncias em que um ou mais hidrogênios de um hidrocarboneto (alcano ou cicloalcano, R – H) são trocados por um ou mais halogênios (cloro, bromo, iodo ou flúor, R – X). 3 Haletos de arila são substâncias em que um ou mais hidrogênios de um hidrocarboneto aromático, Ar – H são trocados por um ou mais halogênios (cloro, bromo, iodo ou flúor, Ar – X). 4 2 04/11/2013 Classificação Haletos de alquila são classificados como primários, secundários ou terciários. 5 Nomenclatura Os haletos de alquila (haloalcanos) são nomeados como alcanos substituídos. Os nomes do prefixo do substituinte são os nomes dos halogênios (fluoro, cloro, bromo, iodo). 6 3 04/11/2013 A citação dos halogênios e demais grupos substituintes é feita em ordem alfabética, sendo cada prefixo antecedido de um número indicativo da sua posição. 7 Haletos de arila são nomeados citando-se os nomes dos grupos substituintes seguidos do nome do hidrocarboneto aromático, os grupos devem ser citados em ordem alfabética. 8 4 04/11/2013 9 Nos haletos de arila polinucleares as posições dos grupos são indicadas por algarismos arábicos, de acordo com a numeração utilizada nos hidrocarbonetos policíclicos aromáticos seguindo a ordem alfabética. 10 5 04/11/2013

Resumo Preparou-se o 1-bromobutano a partir da reação do n-butanol com ácido bromídrico na presença de ácido sulfúrico. O rendimento obtido foi de 47,1%. Introdução Resultados e Discussão O 1-bromobutano foi preparado a partir da reação do n-butanol com ácido bromídrico na presença de ácido sulfúrico. Na primeira etapa reacional, o sistema foi mantido sob refluxo por 45 minutos para que a temperatura se mantivesse constante no decorrer da reação; durante esse tempo foi…

em medicina e pesticidas. (1) Em uma Substituição Nucleofílica, um nucleofilo com par de elétrons não-compartilhados reage com um haleto de alquila (substrato) pela reposição do halogênio substituinte. Acontece uma reação de substituição, e o halogênio substituinte, chamado de grupo retirante, se afasta como íon haleto. Nessas reações, a ligação carbono-halogênio do substrato passa por uma heterolise, e o par não-compartilhado do nucleofilo é usado para formar uma nova ligação…

________________________________________ 1- Rupturas de ligações Nas reações orgânicas é muito comum a formação de grupos intermediários instáveis, sendo, portanto, de existência transitória, nos quais o carbono não tem efetuadas suas quatro ligações. Estes grupos se originam da ruptura de ligações entre átomos, que pode ocorrer de modo homogêneo ou heterogêneo. ________________________________________ 1.1) Ruptura Homolítica: Quando a ruptura…

SN1 ou Mecanismo SN2. SN1 SN2 A Reação SN2 – Fatos experimentais e mecanismo 1- A velocidade da reação depende da concentração do haleto de alquila e da concentração do nucleófilo; 2- Quando os hidrogênios do haleto de alquila são trocados por grupos metila a velocidade da reação torna-se mais lenta; 3- A reação de um haleto quiral em que o halogênio é ligado a um carbono assimétrico leva à formação de apenas um estereoisômero, e a configuração do carbono quiral no produto…

SN1, a solução tornase turva depois de alguns minutos. Álcool primário, mecanismo SN2, a solução não fica turva. O tipo de reação de substituição depende do álcool. Álcool primário reage com HI,HBr e HCl através de mecanismo SN2. Álcool secundário e terciário fornecem reação SN1. Na reação SN1 forma-se o carbocátion que pode levar a produto de substituição e eliminação. Sendo que neste caso o produto de eliminação (olefina) reage com o hidrácido presente no meio reacional e forma…

captura do hidrogênio beta é o inicio do processo de formação do alceno ou olefina. Vamos observar o processo bimolecular de formação da olefina que envolve três movimentos sincronizados de elétrons. Bromo é despedido. carbono beta com três hidrogênios beta 3o carbono alfa Eteno + HBase + Br 2o 1o Base Base captura hidrogênio beta anticoplanar ao bromo β α CH3CH2Br Estrutura com três hidrogênios beta. Carbono alfa é o portador de halogênio. No primeiro…

elaborado, baseado nos anos em que venho ministrando as disciplinas de química orgânica aos cursos de Química (industrial, bacharelado e Licenciatura), Engenharia Química, Farmácia, e às áreas Biológicas, na Universidade Federal do Rio de Janeiro entre 1993 e 2004 e desde 2005 na Universidade Federal da Paraíba. Percebi que os estudantes ficavam um pouco “perdidos” nas infinitas informações contidas nos livros texto referendados, devido a muitas informações, de difícil anotação pelos…

Orgânica Bibliografia Principal: [1] T. W. G. Solomons and C.B. Fryhle, Organic Chemistry, 7th edition (2000), John Wiley & Sons, Inc., 2000. [2] T. W. G. Solomons, Química Orgânica (Vols 1 e 2), 6ª edição, John Wiley & Sons, Inc., 1996. Alternativa: [1]J. Clayden, N. Greeves, S. Warren and P. Wothers, Organic Chemistry, Oxford University Press, Inc., New York, 2001. [2] W. H. Brown, Organic Chemistry, International Edition, Saunders College Publishing, 1995. [3] R.C. Atkins and F.A.…

ORGÂNICA ⇒ Química dos compostos de carbono Bibliografia Principal: [1] T. W. G. Solomons and C.B. Fryhle, Organic Chemistry, 7th edition (2000), Î Descoberta do fogo (1ª experiência deliberada com uma John Wiley & Sons, Inc., 2000. reacção orgânica) [2] T. W. G. Solomons, Química Orgânica (Vols 1 e 2), 6ª edição, John Wiley & Sons, Inc., 1996. Î Civilização Egípcia: uso do indigo e da alizarina (compostos orgânicos) para tingir o vestuário. Alternativa: [1]J.…