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Resumo
Preparou-se o 1-bromobutano a partir da reação do n-butanol com ácido bromídrico na presença de ácido sulfúrico. O rendimento obtido foi de 47,1%.

Introdução

Resultados e Discussão

O 1-bromobutano foi preparado a partir da reação do n-butanol com ácido bromídrico na presença de ácido sulfúrico.
Na primeira etapa reacional, o sistema foi mantido sob refluxo por 45 minutos para que a temperatura se mantivesse constante no decorrer da reação; durante esse tempo foi possível verificar a formação de duas fases, evidenciando a formação do produto, que é totalmente imiscível em água, diferentemente do material de partida que é solúvel em meio aquoso, já que este é polar e pode interagir com a água através de ligações de hidrogênio. Em seguida, promoveu-se a destilação da mistura (juntou-se o meio reacional de 2 grupos) que ocorreu por arraste a vapor, a uma temperatura de 92º C, inferior a temperatura de ebulição da água e do bromo-butano, que é de 100 e 100-103º C, respectivamente, até que a solução resultante estivesse límpida e o ponto de ebulição da destilação aumentasse, o que indicou que já não havia mais produto, somente água sendo destilada. O conteúdo recolhido foi separado em funil de separação, a fase orgânica foi recolhida e adicionou-se secante para eliminar a água remanescente. Então, realizou-se outra destilação desprezando a primeira fração recolhida, pois poderia conter traços de água que não foram eliminados na etapa de secagem; nesse processo a temperatura estabilizou-se a 98ºC, indicando a presença do produto, embora essa temperatura seja menor que a da literatura, vale ressaltar a pressão atmosférica em Diadema é superior a 1atm, o que causa a diminuição do ponto de ebulição.
A utilização do ácido sulfúrico concentrado é devido, principalmente, ao elevado custo de ácido bromídrico em comparação ao ácido sulfúrico, cujos preços de meio litro são de R$ 1416,00 para o HBr contra R$ 200 do H2SO4[1][2], já que na halogenação de