Síndrome de Turner

FACULDADES ADAMANTINENSES INTEGRADAS

SÍNDROME DE TURNER

A síndrome de Turner é uma anomalia que ocorre exclusivamente em mulheres e pode ser definida por baixa estatura e ausência completa ou parcial de um dos cromossomos sexuais (45, X) e pode ser diagnosticada em qualquer fase da vida. Pode inclusive ser diagnosticada antes do nascimento, se a análise de cromossomos for feita nos exames de pré-natal.
Os possíveis sintomas da síndrome de Turner em bebês incluem: Mãos e pés inchados, pescoço alado e largo.
Uma combinação dos seguintes sintomas pode ser visto em mulheres mais velhas: Nenhum ou incompleto desenvolvimento na puberdade, com pelos pubianos escassos e pequenas mamas, peito liso e largo em forma de escudo, pálpebras caídas, olhos ressecados, infertilidade, falta de menstruação (menstruação ausente), pouca altura, ressecamento vaginal (pode resultar em relações sexuais dolorosas).
O estudo Estado Nutricional Relativo ao Zinco e ao Selênio de Pacientes com Síndrome de Turner em Diferentes Fases de Desenvolvimento, realizado no Departamento de Alimentos e Nutrição Experimental da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, mostrou que portadores da Síndrome de Turner apresentam deficiência de zinco e selênio. Conhecendo as funções do zinco e do selênio na diminuição do risco de doenças crônicas não transmissíveis e as complicações da Síndrome de Turner, com o passar dos anos podemos pensar em suplementar as pacientes cujo estado nutricional apresentou-se deficiente nestes nutrientes, visando à melhoria em suas condições de saúde.

Algumas medidas simples e eficientes podem ser tomadas para suprir a deficiência. Incentivar o consumo de uma noz de castanha-do-brasil ao dia, para aumentar o consumo de selênio, e recomendar o uso de alimentos com maior concentração de zinco, como cereais integrais e carnes magras é um bom começo.

Algumas doenças crônicas não transmissíveis também são associadas à síndrome,