Saúde

INTRODUÇÃO

A anemia falciforme é uma doença genética hereditária, que ocorre devido a presença da hemoglobina anormal S no sangue. Tem esse nome pelo fato de seus eritrócitos se apresentarem em forma de foice. O nome anemia vem do latim, e significa “sem sangue”, enquanto falciforme significa “forma de foice”.
Ainda permanece desconhecido o que causou a doença, acredita-se apenas que surgiu nos países do centro-oeste da África, da Índia e do Leste da Ásia. No Brasil, anemia falciforme, é a doença hereditária monogâmica mais comum. O que acontece é a mutação do gene beta da hemoglobina, ocorrendo uma substituição da hemoglobina normal, chamada de hemoglobina A (HbA) pela hemoglobina anormal S (HbS). Essa substituição é responsável por alterações nas propriedades físico-químicas da molécula de hemoglobina no estado desoxigenado.

OBJETIVOS GERAIS

Como trata-se de uma doença de punho hereditário, com uma certa predominância no Brasil, o estudo tem como objetivo mostrar a incidência, causas, sinais e sintomas da doença. Assim com os seus riscos e como atua a Fisioterapia no tratamento dessa doença.

DESENVOLVIMENTO

A anemia falciforme está ligada á uma alteração cromossômica e má formação das hemácias que terá uma estrutura anormal chamada de hemoglobina S. Na fisiopatologia a hemoglobina tem com função o transporte de oxigênio por todo o organismo. O eritrócito Hb SS submetido a desoxigenação modifica sua forma se tornando uma célula alongada, em forma de foice, levando a uma sequencia que causa obstrução, hipóxia, isquemia e infarto.
Consequentemente podem ocorrer lesões em áreas mais vulneráveis ao infarto em necrose, como os ossos, rins, fígado, baço e cérebro. Durante os primeiros meses de vida a presença de um maior percentual de Hb F “hemoglobina fetal” tende a reduzir as manifestações clinicas inibindo a polimerização da Hb S. Ao passar dos 3 a 6 meses de vida o Hb F diminui, aumentando a possibilidade de complicações. Em geral, podem