Relatorio sintese do acido sulfanilico

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO – UFRJ
Centro de Ciências da Saúde- CCS
Faculdade de Farmácia
Disciplina: Química Orgânica Experimental II

Obtenção do Ácido Sulfanílico

Aluno: Gabriel Bittencourt França de Almeida DRE: 110082932

Rio de Janeiro
2012/1

Objetivo Sintetizar o acido sulfanílico, tendo como molécula inicial a anilina. Matérias e Reagentes
- Becher
- Proveta
- Papel de filtro
- Funil de Buchner
- Bastão de vidro
- Erlenmeyer
- Banho de gelo e sal
- Anilina
- Ácido sulfúrico fumegante com 8% de SO3
- Condensador de bolas
- Água destilada - Bolinhas de vidro Procedimento experimental Em um balão seco de 250mL, colocar 10,2g( 10mL ) de anilina e adicionar cuidadosamente 27,5g( 15,25mL) de ácido sulfúrico concentrado em pequenas porções, agitando durante a adição. Devido à reação extremamente exotérmica, há o aquecimento do recipiente e a liberação de fumaça. Motivo esse, pelo qual, deve-se colocar lentamente em pequenas quantidades o ácido sulfúrico. Observar a precipitação de sulfato ácido de anilina, representado por um pó branco. Terminada a adição, acrescentar as bolinhas de vidro ao balão e conectar um condensador de bola não ligado á torneira (condensador de ar). Aquecer a mistura em banho de óleo á 180°C por 40min, controlando rigorosamente a temperatura, de forma a evitar a carbonização do reagente. Após o termino do aquecimento, resfriar até cerca de 50°C e verter cuidadosamente o conteúdo do balão sobre gelo contido em um Becker de 500mL ( gelo até a marca de 100mL) em banho de gelo, agitando vigorosamente durante a adição. Deixar em repouso por 10min. Filtrar o ácido sulfanílico que cristaliza em funil de Buchner, lavando com pouca água gelada e secando bem.

Resultados * Reação global:

A reação de sulfonação ocorre na faixa de temperatura entre 120~180°C, onde ocorre formação de isômeros, sendo o mais estável o isômero para.
O acido sulfanílico é um íon