Relatorio de microbiologia

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BIOQUÍMICA
HIDRÓLISE ÁCIDA DO AMIDO
MATERIAIS E REAGENTES

HCl concentrado
Solução Amido 1%
Lugol
Reagente de Benedict
Tubos de Ensaio
Pipetas de 6mL
Bequer
Erlenmeyer

PROCEDIMENTOEXPERIMENTAL

1) Pipetar 40mL de amido no erlenmeyer
2) Colocar em banho Maria fervente por 10 minutos
3) Numerar os tubos de 1 a 5 (2 fileiras)
1ª fila: pipetar 2mL de Benedict
2ª fila: 2gotas de Lugol
4) Pipetar os tubos conforme a tabela:
Tubos de Ensaio | Tempo de Reação |
1 | 0 min |
2 | 5 min |
3 | 5 min |
4 | 10 min |
5 | 15 min |

5) Pipetar 1mL do HCl nasolução de amido.
6) Colocar os tubos contendo amido + Benedict no banho fervente por 2 à 3 minutos.

TITULAÇÃO DA GLICINA
MATERIAIS E REAGENTES

Bequer
Bureta
Phmêtro
Erlenmeyer
PipetasSolução Glicina
Solução de NaOH 0,5M
HCl concentrado

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

1) Preparar a bureta com o NaOH 0,5M
2) Pipetar no erlenmeyer 20mL de Glicina
3) Medir o pH inicialda Glicina
4) Pingar 3 gotas de HCl na Glicina até atingir ph=1,5
5) Iniciar a titulação: - descer 0,5ml de NaOH e cada instante medir o pH.
- até chegar ao pH12

CROMATOGRAFIA EM PAPEL
MATERIAIS E REAGENTES

Amostra de aminoácido (glicina, fenilalanina e mistura dos 2)
Bequer
Solventes de partição: n-butanol – ácido acético e água.
Solução deNenidrina
Estufa
Tubos capilares
Papel filtro

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

1) Recortar o papel 4/10
2) Marcar 3 pontos como A, B, C
3) Em cada ponto, com ajuda do tubo capilar, colocar asamostras de aminoácido.
4) Esperar secar.
5) Colocar o solvente de partição no béquer e colocar o papel com a marcação para baixo.
6) Esperar subir 8 cm.
7) Levar até a estufa parasecar.
8) Aplicar a nenidrina sobre o papel.
9) Colocar na estufa para secar.

MICROBIOLOGIA

NOÇÕES DE MICROSCOPIA
MATERIAIS E REAGENTES

Microscópio
Jornal
Tesoura
Lâmina, lamínula...
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