Quimica

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  • Publicado : 17 de fevereiro de 2013
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1 INTRODUÇÃO

Por meio de reações orgânicas pode-se obter um grande número de produtos orgânicos, desde os mais simples até os mais complexos, muitos deles, úteis em muitos processos ou atémesmo no cotidiano.Estas são divididas em três tipos: Adição, Substituição e Eliminação.

Uma estratégia para obtenção haletos de alquilas é através de Reação de Substituição Nucleofílica,. Existemdois tipos de substituições nucleofílicas as SN1 e as SN2. Em uma reação SN1, a etapa determinante da velocidade é unimolecular.
Pode-se visualizar este estágio como a dissociação heterolítica(dissociação em íons) do haloalcano em um ânion haleto e um íon molecular carregado positivamente,um carbocátion. Esse carbocátion é atacado imediatamente pelo
nucleófilo. O produto dessa reação é o ácidoconjugado de um álcool, que doa
imediatamente um próton para uma molécula de água próxima.

Em uma reação SN2, o estágio determinante da velocidade é bimolecular. O grupo que sai, o grupo que édeslocado na reação, parte e, simultaneamente, o grupo entrante,o grupo que substitui o grupo deslocado, forma uma ligação. A reação ocorre como uma etapa simples e concertada.
Uma reação SN1 éfavorecida por haloalcanos que têm grupos volumosos
junto ao local do centro da reação. Uma reação SN2 é favorecida por haloalcanos que têm um centro de reação desobstruído
  O método mais geral depreparação de haletos de alquila é a partir de alcoóis.
A forma mais simples de se converter alcoóis é reagindo com HCl, HBr ou HI, numa reação de substituição,originando os haletos de alquila.ROH + HX RX + H2O
(X = Cl, Br, I)

Na pratica realizada objetiva-se a obtenção do cloreto de t-butila a partir de um alcool terciário.Para a separação do produto formado dos reagentes, aposta-se na baixa solubilidade do cloreto de t-butila em água, levando a formação de uma fase aquosa e outra orgânica. Para purificação,utilza-se a...
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