Prions

DISCIPLINA: INFORMAÇÃO Á SAÚDE

TRABALHO SOBRE PRÍONS

RIO DE JANEIRO, SETEMBRO, 2013

DEFINIÇÃO:
Os príons são proteínas modificadas causadoras de doenças neurodegenerativas, pois são oriundos de uma proteína do sistema nervoso, afetando exatamente os neurônios. O nome príon vem do inglês proteinaceous infectious particles, que quer dizer partículas proteicas infecciosas. Distinguem-se de vírus e bactérias comuns por não possuem carga genética.

ESTRUTURA:
Os príons possuem estruturas bastante estáveis e são resistentes a enzimas digestivas, calor, algumas substâncias químicas e até à radiação ultravioleta, condições que normalmente degradam proteínas e ácidos nucleicos. Também não existe nenhum mecanismo de defesa imunológica capaz de neutralizar essa partícula infectante, o que torna ainda mais rápida a sua disseminação.
TRANSMISSÃO:
A infecção por tais moléculas pode ocorrer por herança genética, consumo da carne de animais infectados, aplicação de hormônios, utilização de instrumentos cirúrgicos contaminados ou por uma mutação casual. E seja qual for o mecanismo de infecção, não há procedimento de rotina que possa identifica-los.

DOENÇAS CAUSADAS:
As doenças provocadas por príons não têm cura e são classificadas como encefalopatias espongiformes, por conta do aspecto esponjoso que o cérebro adquire com a infecção. Doenças relacionadas: Provoca perda da coordenação muscular (ataxia) além de tremores. Os indivíduos infectados podem morrer em até 1 ano após o surgimento da doença. Doença evolutiva.

Ocorre em humanos. Como essa doença deteriora o tecido nervoso, seus principais sintomas são: apatia, demência e descontrole. É caracterizada também por contrações musculares e é de difícil diagnóstico.

Doença de evolução fatal que atinge ovelhas e carneiros.