Patogenese

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História
Apesar dos pastores da região fronteiriça entre Inglaterra e o País de Gales descreverem
durante muitos anos que por vezes nasciam borregos fracos, com tremores e com lã de
pouca qualidade, foi apenas em 1959 que os investigadores do recém inaugurado
laboratório veterinário de Worcester descreveram uma patologia com estes sintomas, a
que chamaram border ou „B‟ disease, devido a estalocalização entre fronteiras (Hughes,
Kershaw & Shaw, 1959). Pouco depois esta patologia foi reconhecida pela Nova
Zelândia, Austrália, e Estados Unidos da América. Na Oceânia a patologia adoptou o
nome de „hairy shaker‟, que significa „tremores peludos‟ derivado dos sinais clínicos
que a doença provoca nos pequenos ruminantes.
Devido ao facto desta patologia apenas se ter manifestado emduas raças de ovelhas
muito semelhantes nos primeiros anos, os investigadores consideravam que era de
etiologia genética. Porém, à medida que iam aparecendo diversas raças de ovelhas com
esta patologia começou a considerar-se que esta patologia teria etiologia infecciosa, o
que veio a ser confirmado em 1976 por Dickinson e Barlow em Edimburgo, e por
colegas em Worcester (Nettleton & willoughby,2007). Hoje em dia pensa-se que esta
doença está presente em todos os países produtores de ovinos e caprinos (Radostits,
Gay, Blood & Hinchcliff, 2007).

DESCRIÇÃO DO AGENTE
O vírus Border disease (BDV) é uma das quatro espécies de pestivírus
classificadas na família Flaviviridae. O género Pestivirus compreende o BDV, o vírus
da peste suína clássica (CSFV), e as duas espécies distintas dovírus da diarreia viral
bovina (BVDV), BVDV1 e BVDV2, tal como é apresentado na figura 1.
Estes vírus receberam o nome baseado nas espécies em que foram isolados pela
primeira vez, por isso o vírus isolado das ovelhas e cabras foi nomeado BDV, o que foi
isolado nos suínos CSFV, e o vírus isolado nos bovinos BVDV (Fauquet, Mayo,
Maniloff, Desselberger & Bell, 2005). No entanto, a capacidade detransmissibilidade
entre espécies tem sido demonstrado tanto natural como experimentalmente (Paton,
Carlsson, Lowings, Sands, Vilcek & Alenius, 1995; Vilcek & Nettleton, 2006). Por
exemplo o BVDV também infecta ovinos, caprinos, ruminantes selvagens e suínos

(Becher, Orlich, Shannon, Horner, Konig & Thiel, 1997). Em ovinos BVDV-1 foi
detectado na Alemanha, Suécia, Reino Unido e EstadosUnidos (Becher, König, Paton
& Thiel, 1995; Vilcek, Nettleton, Paton & Belak, 1997; Willoughby, ValdazoGonzález, Maley, Gilray & Nettleton, 2006) e BVDV-2 também em ovinos na
Alemanha, Reino Unido e os EUA (Becher et al., 1995; Sullivan, Chang & Akkina,
1997; Vilcek et al., 1997). Por outro lado, o CSFV nunca foi isolado a partir de
ruminantes naturalmente infectados, apesar de um estudoexperimental ter mostrado que
estes são susceptíveis ao CSFV (Dahle, Liess & Frey, 1987).
Embora o BVDV seja comum em ovinos, há muito pouca evidência de infecção natural
com BDV em bovinos. Recentemente, um caso de BDV em bovinos foi identificado
durante testes de rotina na Áustria como parte do seu programa de controlo de BVDV
(Hornberg, Fernández, Vogl, Vilcek, Matt, Fink, Köfer & Schöpf, 2009) eno Reino
Unido foram encontrados seis casos de BDV em bovinos (Strong, La Rocca, Ibata, &
Sandvik, 2010). Através de modernas técnicas de análises antigénicas e genéticas
conseguiu-se isolar BDV, além de em ovelhas, cabras, porcos, vacas, em renas, bisonte
europeu e cervídeos (Nettleton et al., 2008).

Fig.1 – Vírus da família Flaviviridae com relevância em medicina veterinária.
(Adaptado deQuinm, Markey & Maguire, 2003)

O pestivírus é um vírus com envelope constituído por partículas esféricas com
diâmetro aproximadamente de 46 nm e com um núcleo de 20-25 nm (figura 2). O seu
genoma é composto por uma cadeia RNA simples, positiva com 12.3-12.5 kbp de
tamanho (cerca de 12500 nucleótidos). Pode ser dividido em três distintas partes: a
região não tradutora 5´, uma longa open...
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