Obtenção de acetanilida

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO

Obtenção da Acetanilida

Disciplina: Orgânica Experimental II
Aluno: Bruno Cunha

Procedimento
Em um bécher, na capela, preparou-se uma suspensão de 2,1g de acetato de sódio previamente desidratado em 7,8 ml de ácido acético glacial.
Adicionou-se, sob agitação contínua, 4,6 ml de anilina e, em seguida, 8,4 ml de anidrido acético. Terminada a reação, adicionou-se sobre a mistura 125 ml de água destilada sob forte agitação. Resfriou-se a mistura reacional em banho de gelo, filtrou-se o material precipitado em funil de Buchner e lavou-se o sólido com água gelada.
Para testar a solubilidade do sólido obtido em HCl 20% (v/v) foram colocados alguns cristais em um tubo de ensaio contendo 1 ml da solução ácida.

Cálculos de Rendimento

Dados:
Anilina: densidade= 1,02kg/L; PM= 93,127 g/mol
Acetanilida: PM= 135g/mol Rendimento teórico= 7,75g de anilina x (1 mol de anilina/93,127g) x (1 mol de acetanilida/1mol de anilina) x (135,163g/1mol de acetanilida)= 11,25g de acetanilida
Massa obtida= 9,7g
Rendimento experimental= (9,7g/11,25g) x 100= 86,22%

Resultados

Foram obtidos cristais brancos (1) que não foram solúveis na solução de HCl 20% (v/v).

Questionário
1- É o ácido acético desidratado com pureza entre 99,5 e 100%.
2- A desidratação tem que ser feita na estufa e no dessecador com o agente dessecante.
3- A presença do ácido acético aumenta a velocidade da reação, funcionando como catalisador.
4- A água deve ser adicionada neste momento para provocar a cristalização da acetanilida, pois ela é insolúvel em água, permitindo a separação do precipitado.
5- O material obtido deve ser lavado em água gelada com o objetivo de diminuir sua solubilidade.
6- Os cristais de acetanilida não são solúveis em solução aquosa de HCl 20%. Já a anilina “age” como base diante do HCl, formando um sal que é solúvel em água (uma fase).
7- Tem que ser quimicamente inerte, proporcionar fácil dissolução à alta temperatura e