Micropropagação vegetal

A propagação clonal é um processo meticuloso que requer muitos passos e estágios. Murashige (1978) propuseram quatro diferentes estágios que podem ser adotados pela tecnologia global de clones comerciais. Os estágios I-III são seguidos sob condições in vitro enquanto o estágio IV é realizada em casa de vegetação. Debergh e Maene (1981) sugeriram o estágio 0 para vários sistemas de micropropagação. A adoção destes estágios não somente simplifica a operação diária e os custos de produção, mas também permite aumentar a fácil comunicação entre os laborátorios. Assim, uma planta em particular pode ser marcada ou requisitada especificamente em determinado estágio. O estabelecimento do sistema de reprodução com estágios bem caracterizados é um pré-requisito para promoção dos alvos de projeção e programação em plantas de produção comercial.
Estágio 0
Este é um passo inicial na micropropagação em que plantas-estoque usadas para a iniciação da cultura são cuidadosamente monitorados por 3 meses em condições de “casa de vidro”. Plantas-estoque crescem em uma baixa umidade relativa e são regadas ou por irrigação ou pela capilaridade utilizando de camadas de areia ou esteiras. Estas plantas-estoque no estágio de pre-condicionamento também incluem medidas que serão adotadas para redução da superfície e sistemática de contaminantes microbianos.
Estágio I
Murashige (1974) definiu este estágio de iniciação e estabelecimento de culturas assépticas. Os passos principais envolvidos são preparação do explante de plantas-estoque (estágio 0), seguidos pelo seu estabelecimento no meio de cultura adequadamente. Culturas são iniciadas nos explantes de vários orgãos, porém a “ponta de broto” e gemas axilares são mais usadas comercialmente para micropropagação. Esta também pode ser recomendada para controlar a contaminação microbiana dentro do tecido de explantes no caso de tais esforços no estágio 0 não tiverem sido atingidos. O estágio I tem uma duração de 3 meses a 2 anos e requer