Focomelia e Talidomida

Focomelia e talidomida
Histórico

1954: Alemanha desenvolve droga destinada a controlar a ansiedade, tensão e náuseas.
1957: a droga passa a ser comercializada em 146 países.
1960: descobertos os efeitos teratogênicos provocados pela droga quando consumida por gestantes: durante os 3 primeiros meses de gestação interfere na formação do feto, provocando a Focomelia (aproximação/encurtamento dos membros junto ao tronco, tornando-os semelhantes aos de focas). Por vezes os ossos longos estão ausentes e mãos e pés rudimentares se prendem ao tronco por ossos pequenos e de forma irregular.
1961: a droga é retirada de circulação em todos os países, à exceção do Brasil. Têm início processos indenizatórios em diversos países.
1965: Dr. Jacobo Sheskin, médico israelense, descobre efeitos benéficos da droga no tratamento da hanseníase. Com isso, volta a ser comercializada.
A focomelia é normalmente rara em humanos, sendo conseqüência natural de síndromes (síndrome de Holt-Oram, em que afeta 1 em cada 100.000 nascidos) ou da administração de drogas teratogênicas durante a gravidez (como a Talidomida, prescrita do meio médico em 1961)
Atualização sobre a Talidomida (RDC 11/2011)
A talidomida foi sintetizada no ano de 1954, na Alemanha Ocidental pela German Company Chemie Grünenthal. Nos primeiros testes clínicos, foram observados seus efeitos espasmolíticos, anestésicos locais e anticonvulsivantes. Entretanto, o que mais se pode observar na época foi o efeito da depressão no sistema nervoso central, induzindo sono, sendo primeiramente indicada como sedativo. O grande número de benefícios da talidomida fez com que ela fosse considerada um medicamento para diversos males, podendo até ser vendida sem receita médica.
O primeiro caso conhecido de uma malformação congênita (focomelia) relacionada ao fármaco foi no final do ano de 1956, na Alemanha, no mesmo local da empresa de fabricação. Estima-se que