Farmacologia

Macroldios Uso restrito devido a toxicidade causada quando administrada a herbvoros por via oral e dor na aplicao intramuscular. Mecanismo de Ao So bacteriostticos, mas em doses altas e tempo dependente podem ser bactericidas. Se ligam a subunidade 50s do ribossomo e no se ligam aos ribossomos dos mamferos, j que esses so 40s e 60s. Farmacocintica H formulaes que permitem serem misturado a raes ou gua de aves e sunos. Toxicidade e Efeitos Adversos Irritao e dor na rea de aplicao intramuscular ou subcutneas, alm de tromboflebites na aplicao intravenosa. Distrbios gastrintestinais, como vmito, diarreia e clica podem ocorrer. Distrbios gastrintestinais graves podem ocorrer em equinos e coelhos. Em bovinos no se indica o uso oral, devido os problemas de flora bacteriana. O uso concomitante com substncias que usam a mesma via metablica, como a Warfarina, digoxina, ciclosporina e teofilina podem gerar acumulo dessas e potencializar seus efeitos txicos. So eles Eritromicina Sua atividade aumenta o ph alcalino. Espectro de ao Principalmente contra bactrias gram positivas so elas Stafilococos resistentes a betalactmicos, Bacillus SP, Coryneobacterium, Rhodococcus, Erysipelothrix sp, Listeria. ativa tambm contra gram negativas aerbicas. So elas Actinobacillus, Brucella, Campylobacter, Leptospira. Farmacocintica Pouco absorvida no intestino e inativada no pH estomacal, por isso desenvolveu-se formulaes como estolato e estearato para melhorar a absoro e a tolerabilidade. No atravessa a barreira hematoenceflica em quantidade suficiente para uso teraputico, porm atravessa a barreira placentria e atinge concentraes teraputicas no feto. Sofre desmetilao perdendo seus efeitos antimicrobianos. Como o fenobarbital estimula essas enzimas, ento o uso conjunto desaconselhvel. Apenas de 2 a 5 da eritromicina so eliminadas inalteradas na urina. Aps administrao oral, ao chegar no intestino, se dissocia do sal e absorvido na forma livre. Espiramicina Menor espectro de ao, porm, o