Farmacocinetica

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 PSICOFARMACOLOGIA – SÍNTESE DA 1ª AULA: 29/02/2012

FARMACOCINÉTICA
Estudo do movimento do fármaco no organismo durante um determinado período.

Vias – Movimentos etransformação:
- Absorção
- Distribuição
- Biotransformação (Metabolismo)
- Eliminação (Excreção)
Vias de Administração:
- Enteral : Oral, Sublingual, Retal
- Parenteral: Intravenal, Intramuscular,Subcutânea.
- Outras: Inalatória, Intranasal, Intratecal ou Intraventricular, Tópica, Transdermal
1. Absorção:
Transferência do fármaco do local de administração para a corrente sanguínea.

-Biodisponibilidade:
Fração do fármaco administrado que tem acesso a circulação sistêmica na forma química inalterada.
- Bioequivalência:
Biodisponibilidade e tempo para alcançar pico de concentraçãosimilares.
- Equivalência Terapêutica:
Eficácia e segurança comparáveis.
2. Distribuição:
Processo pelo qual um fármaco abandona o leito vascular e entra no interstício (líquido extracelular) e/ou nascélulas dos tecidos.

- Volume de Distribuição:
É um volume hipotético de líquido no qual o fármaco se dissemina.
- As moléculas dos fármacos podem se ligar a proteínas plasmáticas. Os fármacosligados são farmacologicamente inativos.
3. Biotransformação:
Os fármacos são eliminados mais frequentemente por biotransformação e/ou excreção com urina e bile.
4. Eliminação:
Saída do fármaco doorganismo através de numerosas vias, sendo a mais importante através dos rins pela urina, bile, intestinos, pulmões, glândulas mamárias.
- Depuração:
É o parâmetro que limita mais significativamenteo tempo de ação do fármaco em seus alvos moleculares, celulares e orgânicos. Taxa de eliminação do fármaco do corpo em relação à concentração plasmática do fármaco.
- Meia Vida:
Tempo durante o quala concentração do fármaco diminui para metade de seu valor original. Depende do volume de distribuição e da excreção.
- Doses:
- Dosagem Terapêutica: dose necessária e suficiente.
- Dosagem...
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