Esclerose Lateral

INTRODUÇÃO
A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é um distúrbio neurodegenerativo de origem desconhecida, progressivo e associado à morte do paciente em um tempo médio de 3 a 4 anos.

FISIOPATOLOGIA
A esclerose lateral amiotrófica, mais conhecida como (ELA) é uma doença neurodegenerativa que acomete o sistema nervoso central, fazendo com que o individuo perca totalmente seu alto controle sobre seu corpo, devido à degeneração do neurônio motor todos os grupos musculares que precisam ser contraídos involuntariamente perdem suas forças.
A ELA acomete somente os músculos de contração voluntária, ou seja, aqueles músculos que só se mexem quando queremos. Os músculos do coração e dos intestinos, por exemplo, são de contração involuntária e, portanto, são poupados na esclerose lateral amiotrófica. A respiração apesar de ser realizada de forma involuntária na maior parte do tempo é auxiliada por músculos de contração voluntária, motivo pelo qual conseguimos prender a respiração por alguns segundos. Por isso, a paralisia dos músculos respiratórios é um sinal comum na ELA, sendo este o fator que costuma determinar a morte do paciente.
O termo “amiotrófico” significa atrofia do músculo, que é uma das consequências da falta de contração por ausência de estímulo nervoso. As regiões musculares acometidas pela doença sofrem atrofia. O termo esclerose vem do fato da degeneração dos neurônios levar à sua destruição, sendo estas células nervosas substituídas por uma espécie de tecido cicatricial. Para completar, a doença é chamada esclerose lateral amiotrófica porque o segundo neurônio motor costuma ficar na região mais lateral da medula, que sofre esclerose com a evolução da doença.
CAUSAS:
Cerca de 10% dos casos com ELA é causada por defeito genético, os demais casos são desconhecidos. Na ELA os neurônios se desgastam ou morrem já que não conseguem mandar estímulos aos músculos, isso gera, enfraquecimento, espasmos, incapacidade de se mover,