Esclerose lateral amiotrófica

UNIP – UNIVERSIDADE PAULISTA
INSTITUTO DE CIÊNCIAS HUMANAS
CURSO DE PSICOLOGIA

ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA

MÔNICA COELHO CHAVES / A79705-0

GOIÂNIA/GO
2012
MÔNICA COELHO CHAVES / A79705-0

ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA

Este trabalho cumpre exigência parcial da disciplina Neuropsicologia com orientação da Professora Ms. Letícia.

GOIÂNIA/GO2012
Introdução

A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), também conhecida como doença do neurônio motor, é uma doença neurodegenerativa e fatal que afeta ambos os neurônios motores (superior e inferior). A grande perda de células do corno anterior da medula espinhal e dos núcleos dos nervos motores cranianos no tronco cerebral inferior resulta na atrofia e no enfraquecimento dos músculos (amiotrofia). A desmielinização e a glicose dos tratos cortiço-espinhais e corticobulbares, causadas pela degeneração das células de “Betz” no córtex motor, levam aos sintomas do neurônio motor superior (esclerose lateral).
Apresenta distribuição mundial, sem predileção étnica ou sócio-econômico-cultural. A principal idade de instalação dos sintomas é entre 50 e 70; no entanto, ocasionalmente ocorre em pessoas mais jovens. Acomete mais o sexo masculino do que o feminino, numa proporção de 3:2, sendo mais de 95% dos casos classificados como esporádicos e incidindo em aproximadamente 1 a 2 pessoas a cada 100.000.
A ELA é responsável por 66% dos pacientes com doenças no neurônio motor, sendo mais comum em homens idosos. A média de início dos sintomas é a década de vida, mas a afecção pode se iniciar em qualquer idade no adulto. A sobrevida é de 4 a 5 anos em 50% dos casos, mais em 15%, é igual ou superior a 10 anos.
Sabe-se que não existe cura nem tratamento definitivo para a ELA. A única droga licenciada para o tratamento é o riluzol, que inibe a liberação pré-sináptica de glutamato; no entanto, não tem mostrado papel preventivo na fatalidade da doença, e seu grau de eficácia ainda é controverso, principalmente nos casos