EM E RMN de próton

1) Identifique o pico-base, represente a estrutura do fragmento m/z=63 e explique a existência do fragmento m/z=65 no espectro de massas do 2-clorobutano.

2) Os espectros de massa de 1-metoxibutano, 2-metoxibutano e 2-metoxi-2-metil-propano são apresentados a seguir. Atribuir cada espectro à estrutura correspondente. 3) Os álcoois primários apresentam um pico intenso a m/z = 31. Qual o fragmento responsável por este pico?

4) Uma substância desconhecida apresenta pico de íon molecular em m/z = 170 com intensidade relativa de 100%. O pico de M + 1 apresenta intensidade relativa de 13.2% e o pico M+ 2 intensidade relativa de 1,00%. Qual é a fórmula molecular do composto?

5) a) Determine a fórmula molecular do composto cujo espectro de massa é dado na tabela a seguir. b) O espectro de 1H RMN deste composto consiste apenas em um grande dubleto e um pequeno septeto. Qual a estrutura do composto? m/z Intensidade
(como % do pico base) 27 34
39 11 41 22
43 100 (base)
63 26
65 8
78 24 M+
79 0,8
80 8

6) Proponha estruturas compatíveis com cada conjunto de dados:
a) C4H10O Espectro de RMN 1H singleto, 1,28 (9H) singleto,  1,35 (1H)

b) C4H8O Espectro de RMN 1H tripleto,  1,05 (3H) Espectro de IV- pico forte na vizinhança de 1720cm-1 singleto,  2,13 (3H) quarteto,  2,47 (2H)

c) C15H14O Espectro de RMN 1H singleto,  2,20 (3H) Espectro de IV- pico forte na vizinhança de 1720cm-1 singleto,  5,08 (1H) multipleto,  7,25 (10H)

e) C8H9Br Espectro de RMN 1H dubleto, 2,0 (3H)