Dengue

Resumo de drogas Simpáticas

As drogas simpaticomiméticas são divididas em diretas e indiretas.

- Ação direta: interagem diretamente com os receptores adrenérgico, ativando-os. Ex: noradrenalina. adrenalina.

- Ação indireta: suas ações dependem de catecolaminas. Atuam através 2 mecanismos ( deslocamento das catecolaminas armazenadas da terminação nervosa adrenérgica ou inibição da recaptaçao das catecolaminas ja liberadas.

Obs: Ambos os tipos de farmacos simpaticomiméticos, tanto diretos qto indiretos, causam a ativação dos receptores adrenérgicos.

RECEPTORES

- Receptores Alfa-adrenérgicos : alfa -1 e alfa- 2

- Receptores Beta- adrenérgicos : beta-1 e beta-2

- Receptores de dopaminas : A dopaminas, uma catecolamina endógena, produz uma variedade de efeitos biológicos que são mediados por interações com receptores especificos de dopaminas. Esses receptores são distintos dos receptores alfa e beta e são particularmente importantes no cerébro., bem como na vasculatura esplâncnica e renal.

Os principais que se deve ter em mente: ← α1 – vasoconstrição, relaxamento do m. liso GI, secreção salivar, glicogenólise hepática

← α2 – inibição pré-sináptica (NA e ACh no SNA), agregação plaquetária, contração do m. liso vascular, inibição da liberação de insulina

← receptores β1 - (FC e (força de contração cardíaca

← β2 – broncodilatação, vasodilatação, relaxamento do m. liso visceral, glicogenólise hepática

← β3 – lipólise

CATECOLAMINAS

- As catecolaminas não podem ser administradas por via oral, visto que são destruídas pelas enzimas digestivas.

Degradação de catecolaminas

← MAO – monoamina oxidase • localizada na membrana das mitocôndrias

← COMT – catecol-O-metiltransferase • encontrada em tecidos neuronais e não neuronais

- As catecolaminas endógenas e exógenas são metabolizadas por duas