Bioquimica

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  • Publicado : 17 de outubro de 2012
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Reações Orgânicas

As reações orgânicas são geralmente lentas devido envolverem moléculas, e por este motivo para que ocorra é necessário a quebra (cisão) de ligações moleculares.
Asligações covalentes podem ser classificadas em 3 tipos:


• Sigma: o par compartilhado por sociedade de elétrons (1 de cada ligante) orbita em um único eixo.[pic]

• Pi: o par compartilhado por sociedade de elétrons orbita em um espaço envolvendo dois eixos paralelos.



••



• Dativa: o par compartilhado por empréstimo orbita em um único eixo.[pic]

Cisão Homolítica ou Homolise é a quebra de uma ligação onde os elétrons do par compartilhado retornam para os átomos de origem, resultando em radicais neutros.
Exemplos:[pic]+ Energia [pic]

[pic]+ Energia [pic]

Cisão Heterolítica ou Heterólise é a quebra de uma ligação onde os elétrons do par compartilhado ficam com um dos ligantes, resultandoem íos.

 XY    [pic]        X +   +   Y –
X + é chamado de reagente eletrófilo, ele sempre irá atacar a parte negativa da molécula. Como por exemplo: Cl –, OH –, CN –, H2O.
Y – é chamado dereagente nucleófilo, ele sempre irá atacar a parte positiva da molécula. Como por exemplo: H +, NH4+, BF3, AlCl3.
Efeito Indutivo na cadeia carbônica
          Analise o esquema abaixo:
[pic]
         Na ligação C - C numa sucessão só de átomos de carbono os elétrons da ligação estão equidistantes de cada átomo. Já numa sucessão de carbonos terminada por um elemento muito eletronegativo, como ocloro, por exemplo, ocorre uma deslocalização de elétrons das ligações C - C por causa do efeito da ligação C - Cl. Esse efeito é chamado efeito indutivo. O cloro funciona com um ponto de atração...
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