amiodarona

UNIVERSIDADE PAULISTA

Késya Victória de Sousa

AMIODARONA

Santos – SP
2013
Késya Victória de Sousa

AMIODARONA

Trabalho apresentado como requisito para avaliação da Disciplina de APS do Curso de Graduação em Enfermagem da Universidade Paulista – UNIP

Orientador (a): Prof. Ms. Cely de Oliveira.

SANTOS – SP
2013

Késya Victória de Sousa

AMIODARONA

Trabalho apresentado como requisito para avaliação da Disciplina de APS do Curso de Graduação em Enfermagem da Universidade Paulista – UNIP
Aprovado em:

BANCA EXAMINADORA
_________________________/__/____
Prof. Anselmo Amaro
Universidade Paulista – UNIP
___________________________/__/___
Prof.ª Cely de Oliveira
Universidade Paulista – UNIP

RESUMO
A amiodarona foi introduzida na medicina clínica em meados de1960 como agente anti-anginoso. Posteriormente, estudos de seus efeitos eletrofisiológicos consagraram seu uso como agente antiarrítmico, sendo de ampla utilização, especialmente nas arritmias refratárias aos tratamentos ditos convencionais. Entretanto, o uso de amiodarona está relacionado a uma série de efeitos colaterais tais como: fotossensibilidade, microdepósitos em córneas, toxicidade pulmonar, hepatotoxicidade, neuropatia periférica, hipotireoidismo e tireotoxicose.

Palavras- chave: Amiodarona, Toxicidade.

Sumário

INTRODUÇÃO
A amiodarona é um derivado diiodinado do benzofuran, com estrutura molecular muito semelhante à dos hormônios tireoidianos, em especial pela presença de dois átomos de iodo. O iodo corresponde acerca de 37% do peso molecular do composto, dos quais 10% é desiodado no organismo para a forma livre. Portanto, cada 200mg de amiodarona contém cerca de 75mg de iodo orgânico. Considerando a administração de doses habituais da droga, entre 200e 600mg/dia, verifica-se uma liberação de 7,5 a 22,5mg de iodo inorgânico/dia (4), o que corresponde a