Sintese Da Dibenzalacetona

PREPARAÇÃO DA DIBENZALACETONA Cristiane Kelen do Prado Leitão-2010020624 Seropédica, RJ Julho de 2014 PREPARAÇÃO DA DIBENZALACETONA RELATÓRIO EXPERIMENTAL Relatório referente ao experimento laboratorial conforme exigências da disciplina Química Orgânica Experimental I, ministrada pelos professores Dr. Marco Edilson Freire de Lima e Drª. Rosane Nora Castro Seropédica, RJ Julho de 2014 PREPARAÇÃO DA DIBENZALACETONA 1. OBJETIVO O experimento teve por objetivo…

Universitário Norte do Espírito Santo Departamento de Ciências da Saúde Curso de Farmácia Disciplina de Química Orgânica II Síntese da Dibenzalacetona Nomes: Ediane Sousa e Yasmin Costa São Mateus, Maio de 2015 1 INTRODUÇÃO A dibenzalacetona é um composto orgânico de formula C17H14O. É um sólido amarelo insolúvel em água, porém solúvel em etanol. A dibenzalacetona é usada como componente em protetores solares e é usada como ligante na química de organometálicos. O composto…

POLITÉCNICA – CAMPUS CURITIBA CURSO DE Engenharia química Kaynara Fernandes Luan Luiz sestrem SÍNTESE DA DIBENZALACETONA Curitiba 2014 Pontifícia Universidade Católica do Paraná ESCOLA POLITÉCNICA – CAMPUS CURITIBA CURSO DE Engenharia química Kaynara Fernandes luan luiz sestrem SÍNTESE DA DIBENZALACETONA Relatório de extração de Síntese da Dibenzalacetona executado no Laboratório de Química Orgânica de Graduação em Engenharia Química da Pontifícia…

Resultados e Discussões Após a condensação aldólica, obteve-se a dibenzalacetona, que possui uma cor amarelada. Esta tonalidade do produto deve-se pelo fato do mesmo possuir ligações duplas conjugadas. Os compostos com maiores números de ligações duplas captam comprimentos de onda mais largas (próximas ao vermelho). Assim, com somente três ligações conjugadas, só pode captar luz ultravioleta (sendo, portanto, incolor), e com onze duplas ligações conjugadas, absorve desde o ultravioleta até

reação orgânica em que um enol ou um íon enolato reage com um composto de carbonílico para formar um β-hidroxialdeído ou β-hidroxicetona, seguido por uma desidratação para obter-se uma enona conjugada.1 Condensações aldólicas são importantes na síntese orgânica, proporcionando uma boa maneira para formar ligações carbono-carbono. A sequência da reação anelação Robinson apresenta uma condensação de aldólica. Esta reação na sua forma habitual, envolve a adição nucleofílica de um enolato…

de solubilidade em Ácido Clorídrico, Hidróxido de Sódio, água, etanol, acetona e ácido acético, obteve-se que o material sintetizado era somente solúvel em etanol, Acetona e Hexano. Ao analisar que o objetivo do experimento, é a síntese de identificação da Dibenzalacetona, cuja formula estrutural contem ligações duplas e uma carboxila, o teste de solubilidade está ligado intrinsecamente às interações referentes aos grupos presentes no material sintetizado. Logo pode ser explicada essa…

Síntese da Dibenzalacetona Alunos: Araçatuba 2011 Índice 1. Introdução 4 2. Objetivo 10 3. Procedimento Experimental 11 3.1 Materiais 3.2 Métodos 4. Resultados e Discussão 12 5. Conclusão 14 6. Referências Bibliográficas 15 1-Introdução: A dibenzalacetona é um composto

de condensação aldólica entre o aldeído e a propanona. Para tal, é necessário compreendermos o que é uma reação de condensação aldólica,segundo MARTINS (2009, p.186): A reação de condensação aldólica é uma das ferramentas mais importantes da síntese orgânica para a construção de ligação C – C. Esta ligação é formada através da reação entre uma substância carbonílica enolizável que age como nucleófilo e outra substância carbonílica que age como eletrófilo. Como podemos perceber…

GQO -Química Orgânica II Experimental 2o semestre de 2014- Turma:QB Prof.: Cesar Dantas Aluno: Lucas Silva Queiroz 1 – Experiência: Sintese da Dibenzalacetona. 2 – Introdução: A condensação aldólica é uma classe de reações orgânicas nas quais se emprega um íon enolato de um composto carbonílico com outra molécula de composto carbonílico. ¹ No grupo funcional em questão pode ocorrer no Oxigênio ligado ao Carbono da carbonila por possuir dois pares de elétrons…

Pré-relatório: Dibenzalacetona Camila Theodoro das Neves Faculdade de Farmácia: Rua Mário Viana, 523, Santa Rosa, Niterói, RJ - CEP 24241000 Telefones: (21) 2629-9561 ou 2629-9564 ;Fax: (21) 2629-9563 E-mail: casfarmacia@vm.uff.br DISCIPLINA: Química Orgânica VI experimental (Código: GQO00061) TURMA: Turma: FD - Farmácia PROFESSOR: Fernanda da Costa Santos Boechat (nandafarma@gmail.com) CORRESPONDÊNCIA: Camilatheodoro@id.uff.br 1. Experimento Síntese da…