P Nitroacetanilida

observa a formação da primeira gota de fase líquida (Figura 1, tubo 3, p.2) até a temperatura em que o último cristal desaparece, situação entre aquelas representadas pelos tubos 4 e 5 na Figura 1 (p.2). Portanto, o que normalmente se obtém é uma faixa de fusão. Durante a análise da amostra, com o aquecimento, podem ocorrer mudanças estruturais nos cristais sem que surja uma fase líquida, como exemplifica o tubo 2 na Figura 1 (p.2). Essas alterações visuais da amostra não constituem…

Faculdade de Ciências (UNESP Bauru) 26 LABORATÓRIO DE QUÍMICA ORGÂNICA - 2012 Figura 1: Funil de extração OBJETIVOS: Esta prática tem como objetivo a separação de uma mistura de quatro compostos orgânicos: naftaleno, ß-naftol, ácido benzóico e p-nitroanilina, usando solventes reativos. A pnitroanilina pode ser removida da fase etérea por extração, com uma solução aquosa de ácido clorídrico, a qual converte a base no seu respectivo sal. O ácido benzóico poderá ser extraído…

Lima Graciolli Fraga de Assis Catalogação: Biblioteca Central da UNIVALE Bibliotecária responsável: Elizabete Karakedo Figueiredo Silveira, Dâmaris Química Orgânica Experimental/ Dâmaris Silveira Duarte. 2. ed. Governador Valadares/MG: UNIVALE, 2001 p: il. UNIVALE; n. 1 (Cadernos Acadêmicos 1. Química Orgânica. I. Título. II. Série. CDU 547(076.5) INTRODUÇÃO Este livro destina-se aos estudantes de graduação em Química, Farmácia e outros cursos que incluam aulas práticas ou…

. .. .. Ne .. Mário Vasconcellos 17 1 2 3 4 5 6 7 8 9 H He Li Be B C N O F 1 2 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 2,6 2,7 camada de camada de valência valência . Na .. Mg . . Al . . . Si . . .. .P . . . :S : . .. :Cl . .. .. Ar .. 11 12 13 14 15 16 17 18 Na 2,8,1 Mg 2,8,2 Al 2,8,3 Si 2,8,4 P 2,8,5 S 2,8,6 Cl 2,8,7 Ar 2,8,8 10 Ne 2,8 Para escrevermos moléculas polinucleares, usando a representação de Lewis, devemos seguir três passos simples, que iremos detalhar agora.…

relativa 179 Problemas 183 PPaarrtteeSSuupplelemmeennttaarrddee22.2.2 185 Quiralidade sem centros estereogênicos 185 Eixo de quiralidade – estereodescritores Ra e Sa 186 Plano de quiralidade – estereodescritores Rp e Sp 189 Helicidade – estereodescritores P e M 192 C C Caaapppííítttuuulllooo 222...333 MMisisttuurraassRRaaccêêmmicicaass 195 Introdução 195 Formação e propriedades 196 1. Por síntese 196 2. Por mistura 197 3. Por racemização 198 Resolução 202 Resolução por separação…