Sindrome de Klinefelter

SEMINÁRIO SÍNDROME DE KLINEFELTER CAMPO GRANDE – 2014 ESTÁGIO DE NEURO ADULTO - ACBR Estagiária: Márcia Dias RA: 6101a585559 Professor: Nilson Fisioterapia - FCG SEMINÁRIO E ESTUDO DE CASO SÍNDROME DE KLINEFELTER CAMPO GRANDE – 2014 SUMÁRIO 1 . INTRODUÇÃO A Síndrome de Klinefelter é uma anomalia genética originada por uma trissomia nos cromossomas sexuais. Os indivíduos do sexo masculino com este síndrome têm um cromossoma X adicional (XXY), apresentando estatura elevada (pernas longas e tronco curto), algum desenvolvimento mamário e testículos pequenos. Podem também sofrer de hipogonadismo (produzir pouco hormônio), disfunção sexual, desordens ao nível da linguagem e infertilidade. Embora possam ter ereção e ejaculação, são estéreis, pois seus testículos são pequenos e não produzem espermatozóides devido à atrofia dos canais seminíferos. Foi a primeira anormalidade de cromossomo sexual humano identificado, o fenótipo varia de individuo para indivíduo, podendo apresentar mais ou menos sintomas. É uma síndrome tipicamente masculina, podendo afetar 1 em cada 1000 homens nascidos vivos. Porém, ela pode e deve ser tratada para que o portador recupere as características sexuais como o crescimento dos pelos e aumento

Síndrome de KIinefelter O que é Síndrome de Klinefelter? A síndrome de Klinefelter diz respeito à presença de um cromossomo X a mais no homem. Sinônimos Síndrome 47, XXY, Hipogonadismo Causas e o DNA, blocos de construção do corpo. Os dois cromossomos sexuais Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos XX. Os homens normalmente possuem um X e um Y. A síndrome de…

Síndrome de Klinefelter È o distúrbio de origem genética que ataca pessoas do sexo masculino onde a existência de mais um cromossomo X sendo que o mais comum é o cariótipo 47, XXY. Um entre 700 ou 800 meninos recém nascidos apresentam essa anomalia cromossômica. A Síndrome de Klinefelter foi corretamente descrita a primeira vez no ano de 1942 pelo médico Harry Klinefelter. A doença era observada já bem antes disso e sabia-se que aquele que a portava possuía 47 cromossomos. Esta síndrome…

Sindrome de Klinefelter A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 1942, é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. a causa genética da síndrome foi descoberta por A. Jacobs e J. A. Strong. As pessoas com a síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, tem um cromossomo X adicional, estatura elevada, algum desenvolvimento com outros cariótipos, como XXXY, XXYY, ou XXXXY. Sintomas Proporções…

Síndrome de Klinefelter Causa: A síndrome de Klinefelter diz respeito à presença de um cromossomo X a mais no homem. Essa síndrome foi descrita corretamente pela primeira vez em 1942, por um médico chamado Harry Klinefelter. Antes disso, essa doença já era observada e sabia-se que o portador tinha 47 cromossomos. Essa doença é muito comum na espécie humana e ocorre em 1 a cada 500 meninos nascidos. Muitos indivíduos apresentam a condição, mas levam uma vida normal, sem saberem que são…

Síndrome de Klinefelter A síndrome de Klinefelter (também chamada de Síndrome 47, XXY, Hipogonadismo) diz respeito à presença de um cromossomo X a mais no homem. Ela é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. • Causas Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Os dois cromossomos sexuais determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem…

Regiane Ap. dos Santos Conceição Síndrome De Klinefelter: REGIANE AP. DOS SANTOS CONCEIÇAO Faculdade Anhanguera de São Caetano Do Sul Como Conscientizar a Sociedade regianelule@hotmail.com Resumo A síndrome de Klinefelter esta unida inteiramente ao acréscimo do cromossomo X.A principal característica encontrada nos portadores desta síndrome é do sexo masculino. A característica mais marcante é a esterilidade, Professor Orientador: Diego Moreira…

FAHESA- Faculdade de Ciências Humanas, Econômica e da Saúde de Araguaína ITPAC- Instituto Tocantinense Presidente Antônio Carlos Faculdade de Odontologia Síndrome de Klinefelter Araguaína-TO Outubro/ 2012 FAHESA- Faculdade de Ciências Humanas, Econômica e da Saúde de Araguaína ITPAC- Instituto Tocantinense Presidente…

consumo de oxigênio na glândula adrenal, em 1942, o doutor Harry F. Klinefelter junto com o doutor Howard Means, atenderam um paciente do qual apresentava um caso raro de possuir seios. Estudando mais a fundo o caso, relataram em seus exames: infertilidade, liberação do hormônio Gonadotropina (GnRH), elevado nível de liberação de hormônio Folículo Estimulante (FSH) e hormônio Luteneizante (LH). Junto com esses resultados, no mesmo ano, publicaram no Jornal de Metabolismo e…

O que é Síndrome de Klinefelter? Sinônimos: Síndrome 47, XXY, Hipogonadismo A síndrome de Klinefelter diz respeito à presença de um cromossomo X a mais no homem. Causas Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Os dois cromossomos sexuais determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos XX. Os homens normalmente possuem um X e um Y. A síndrome de Klinefelter é um de…