Laudo Técnico Anvisa

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a fabricação, distribuição e comercialização do suco Ades, da Unilever, em todo Brasil. A medida afeta os produtos fabricados em Pouso Alegre (MG).A determinação ocorre por suspeita de o produto não atender às exigências legais e regulamentares da agência.A Anvisa afirmou que decidiu suspender todos os lotes de todos os sabores até que tenha mais informações sobre a verdadeira extensão do problema. Técnicos da Unilever deram…

ATRIBUIÇÕES DA COMISSÃO DE DISTRIBUIDORES A atenção do farmacêutico na área de Distribuição é relativamente nova, pois foi efetivada apenas na década de 90, com a criação da ANVISA, e o surgimento de normas sanitárias específicas em armazenagem, distribuição e transporte. Desde então, ocorreram mudanças na legislação, regulamentação da profissão nessa área e nova forma de tratamento dessas atividades como prestadores de serviços de saúde, devido á natureza de seus produtos. A atividade…

poderá assumir as atividades de responsabilidade técnica, realizar relatórios técnicos, perícias, consultorias e assinar os laudos. Auditoria Resolução CFBm nº 184, de 26 de agosto de 2010 Compete ao biomédico: • participar, individualmente e/ou em equipes, da auditoria dos serviços de toda área da saúde, nos níveis federal, estadual ou municipal, na esfera pública ou privada; • realizar procedimentos técnicos, científicos, contábeis, financeiros e patrimoniais praticados…

saúde e intervir nos problemas sanitários decorrentes do meio ambiente, da produção e da circulação de bens e da prestação de serviços de interesse da saúde. No Brasil, a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) é responsável por criar normas e regulamentos e dar suporte para todas as atividades da área no País. A ANVISA também é quem executa as atividades de controle sanitário e fiscalização em portos, aeroportos e fronteiras. Uma das principais atividades da vigilância…

substâncias contidas nos esmaltes podem ser nocivas à saúde. Assim sendo, esse hábito de deixar as unhas limpas e belas toda semana pode causar irritações, alergias e coisas mais sérias. Diante dessas constatações, aguarda-se uma nova análise da Anvisa para que seja mudada a quantidade dessas substâncias e a proibição de algumas na regulamentação brasileira de cosméticos. É importante lembrar, porém, que ainda não está muito claro qual a concentração e quanto tempo de contato deve haver…

processos envolvidos desde a solicitação médica dos exames até a liberação do laudo. A padronização no Laboratório Clínico tem a finalidade de prevenir, detectar, identificar e corrigir erros ou variações que possam ocorrer em todas as fases da realização do teste. Todas as atividades do laboratório devem ser documentadas através de Procedimento Operacional Padrão (POP), aprovadas e colocadas à disposição do corpo técnico e de apoio. Padronização do Processo Pré-Analítico Fase que se…

Laboratório: Um laboratório correto deve ser organizado em duas áreas. Uma área protegida da contaminação externa e onde o técnico trabalha (área de trabalho). E outra área de tráfico de pessoas, doentes e amostras, mais contaminada (área de recepção de amostras). Área de trabalho Área de recepção de amostras Entrada permitida somente aos técnicos Entram as amostras preparadas para sua observação Refrigeradores, microscópicos, centrifuga, etc Zona de…

Sistema Integrado E.M.S – Datasul. 63 4 Aspectos legais e éticos 64 4.1 Sanções 64 4.2 Reciclagem Mecânica 68 4.2.1 Reciclagem e reaproveitamento de EPS 68 4.2.3 Respeito ao meio Ambiente e Prêmios 69 4.2.4 Prêmios e Conquistas 70 4.2.5 Laudos e certificações 71 4.2.6 Responsabilidade Social 74 5 Conclusão 76 Bibliografia 77 1 Descrição da Organização 1.1 Denominação e forma de constituição Razão Social: Spumapac Indústria de Embalagens Ltda. Figura 1 – Logo…

necessário; - Certificado de Boas Práticas de Fabricação do produto e cópia autenticada do registro no Ministério da Saúde publicados no Diário Oficial da União (DOU). 2. MATERIAIS MÉDICOS - Certificado de registro do produto no Ministério da Saúde (ANVISA), devidamente publicado no Diário Oficial da União (DOU); - Certificado de Conformidade, contendo as normas específicas para o equipamento; - Certificado de Boas Práticas de Fabricação. 3. DEMAIS MATERIAIS GERAIS DE CONSUMO Os…

abrangendo no mínimo, os seguintes critérios: a) Comprovação de regularidade perante às autoridades sanitárias competentes; b) Avaliação do fabricante/fornecedor, por meio de análises de controle de qualidade realizadas pela farmácia e da avaliação dos laudos analíticos apresentados, verificando o atendimento às especificações estabelecidas pelo farmacêutico e acertadas entre as partes. c) Auditorias para verificação do cumprimento das normas de Boas Práticas de Fabricação ou de…