Herança Autôssomicas Dominante

cada individuo; • As duas versoes de cada gene, uma recebida do pai e outra da mae (alelos), e nao se mistruram no filho, separando-se quando este forma gametas. 4. Herança monogênica ou monoibridismo 4.1. Monoibridismo: um par de alelos de um gene esta envolvido na heranca da caracteristica. 4.2. Heranças monogênicas 4.2.1. Herança do tipo de folha em Coleus blumei folhas crenadas (C) X folhas lobadas (c) 5. Relação entre genótipo e fenótipo 5.1. Genótipo (do grego genos,…

100% dos machos cinzentos e 100% das fêmeas amarelas. e) 100% dos machos negros e 100% das fêmeas amarelas 02) (UEL) Em drosófilas, a cor amarela do corpo é determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X, e a cor cinza pelo alelo dominante. Assinale a descendência esperada a partir do cruzamento entre uma fêmea amarela e um macho cinzento. a) machos: 100% amarelos - fêmeas: 100% cinzentas. b) machos: 100% cinzentos - fêmeas: 100% amarelas. c) machos: 100% amarelos -…

ENSINO MÉDIO - 4º BIMESTRE - 2014 1. (Uel) Uma dada espécie vegetal caracteriza-se por apresentar tanto indivíduos com flores brancas quanto indivíduos com flores amarelas. Ao estudar o padrão de herança associado a esse fenótipo, um pesquisador verificou que se tratava de um típico caso de epistasia dominante. Sabe-se que o gene A codifica a enzima A, a qual catalisa a síntese do composto que dá a cor amarela às flores. Por outro lado, o gene epistático B codifica a proteína B, que…

genealogias é possível identificar várias formas de herança e, para isto, usa-se o heredograma (carta genealógica ou “pedigree”), que é a representação gráfica dos indivíduos relacionados por parentesco. As convenções mais utilizadas na elaboração dos heredogramas são: Abaixo, alguns critérios que não são rígidos, mas que facilitam a identificação de determinado padrão de herança, quando analisa-se um heredograma. 1. Herança autossômica dominante: 1.1 – A característica ocorre…

pacientes são altos e magros, com membros inferiores relativamente longos. Após a puberdade os sinais de hipogonadismo se tornam óbvios. Os testículos permanecem pequenos e os caracteres sexuais secundários continuam subdesenvolvidos Aneuploidias Autossômicas Síndrome de Down Doença congênita caracterizada por malformações dos órgãos (coração, rins), retardamento mental de moderado a severo, língua espessa, pés e mãos de pequenas dimensões, alterações nas feições. É resultante de…

HERANÇA EXTRA NUCLEAR E LIGADA AO SEXO SISTEMA XY: Machos e fêmeas possuem o mesmo número de autossomos Machos: 1 cromossomo Y e 1 cromossomo X Fêmeas: 2 cromossomos X CROMOSSOMO X CROMOSSOMO Y Milhares de genes 85 genes codificantes (1/2 caracterizados) 500 genes mapeados Grandes quantidades de seqüências repetitivas; 70% envolvidos em doença Apesar de mulheres possuírem 2 cópias de genes ligados ao X, foi observada a mesma proporção de produtos que o homem. Por quê? Inativação cromossomo X

1 UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MARINGÁ Centro de Ciências Biológicas Departamento de Biologia Celular e Genética Disciplina: Genética Humana (959) Turmas 1 e 2 Curso: Medicina (2006) Estudo Dirigido Nº 4: Padrões de Herança 1. O que são caracteres mendelianos? 2. Procure compreender o significado dos termos a seguir: a) alelos, b) polimorfismo, c) genótipo, d) fenótipo, e) homozigoto/heterozigoto, f) hemizigose/heterozigose, g) heredograma/genealogia, i) recessividade, j) cromossomos…

letal nos machos; nas fêmeas só é letal quando homozigótica. A figura abaixo ilustra a herança da deficiência Notch através do cruzamento de uma fêmea Notch de olho vermelho com um macho normal de olho branco. Na mulher, a perda de parte de um cromossomo X não é letal porque, de qualquer modo, um dos cromossomos X das fêmeas dos mamíferos é praticamente inativo. No homem, existe um caso de deficiência autossômica que determina a leucemia mielóide crônica, uma variedade de câncer. Os…

AULA 4 Padrões de Herança Monogênica / Parte 1 Seja bem-vindo à quarta aula da disciplina Genética. Muitas doenças genéticas importantes e bem compreendidas são o resultado de uma mutação em um único gene (monogênicas). A versão on-line da Mendelian Inheritance in Man (OMIM), disponível na Internet por meio da National Library of Medicine, atualmente lista mais de 3917 doenças, ou cerca de 84%, que são provocadas por mutações em 1990 genes. Os restantes 16% das doenças na OMIM são patologias

Padrões de Herança e Doenças Hereditárias 1- Pesquise na bibliografia sugerida e demais fontes a seu critério os seguintes termos: a) padrão de herança monogênica; b) herança autossômica dominante; c) herança autossômica recessiva; d) herança dominante ligada ao cromossomo x; e) herança recessiva ligada ao cromossomo x; 2- Tendo como base os parâmetros já estudados de doenças hereditárias, identifique e caracterize duas dessas doenças. Quais são os sintomas usados para se fazer