Herança Autôssomicas Dominante

Gustavo Henrique dos Santos Nº 18 Série: 2ºF Doença hereditária Da mesma forma como rege características normais dos seres humanos, como estatura, cor de olhos, grupo sangüíneo e inteligência, a herança genética se aplica a processos patológicos, alguns dos quais com níveis de incidência relativamente elevados, como é o caso da hemofilia. Doença hereditária é aquela cujo mecanismo de transmissão de ascendentes para descendentes é mediado pela configuração cromossômica de um ou de ambos

fatal ainda na infância. a) Qual o tipo de herança autossômica da hipercolesterolemia familiar? Justifique. b) Sabendo-se que essa menina tem mais 2 irmãos com hipercolesterolemia familiar, qual a probabilidade de serem ambos também homozigotos para a doença? c) Caso os pais dessa menina venham a ter mais 4 crianças, qual a probabilidade de 2 nascerem normais e 2 serem portadoras de hipercolesterolemia familiar, mas que atinjam a idade adulta? a) Dominante. A doença se manifesta…

Estudo dirigido Unidade III- PADRÕES DE HERANÇA E ANOMALIAS GENÉTICAS Valor: 1,0 Nome: Curso/Período: Psicologia/Primeiro_______ Data: Disciplina: Bases Biológicas do Comportamento Professora: Beth Francis 1- A Doença de Huntington ocorre em um par de genes alelos presentes no cromossomo n.º 4. Esse par de alelos promove uma progressiva degeneração do Sistema Nervoso Central provocando problemas motores e mentais. Não possui cura, manifesta-se após os 40 anos de idade.

maioria das cromossomopatias autossômicas. 37) Escreva a nomenclatura cromossômica das seguintes síndromes cromossômicas autossômicas: a) síndrome de Down b) síndrome de Edwards c) síndrome de Patau d) síndrome do miado de gato 38) Escreva a nomenclatura cromossômica das seguintes síndromes cromossômicas sexuais: a) síndrome de Turner b) síndrome de Klinefelter c) síndrome do triplo X d) síndrome do duplo Y 39) Defina: a) herança…

DETERMINAÇÃO DO SEXO E HERANÇA LIGADA AO SEXO DETERMINAÇÃO E DIFERENCIAÇÃO SEXUAL 1- Desenvolvimento do feto O sexo é determinado na concepção, quando um espermatozóide portando um cromossomo X ou Y encontra um óvulo, o qual sempre carrega um cromossomo X. Um indivíduo com dois cromossomos X é do sexo feminino, outro com um cromossomo X e um Y é do sexo masculino. Um gene no cromossomo Y, denominado SRY (região determinante do sexo do cromossomo Y), determina a masculinização do organismo em

dose simples nos genótipo, como é o caso dos heterozigotos. Recessividade: é o gene que só se expressa quando em dose dupla, pois na presença de um dominante, ele se torna inativo. Ausência de dominância: Quando o gene dominante bloqueia totalmente a atividade do seu alelo recessivo, de maneira que apenas o caráter condicionado pelo gene dominante se manifeste. c) Caráter: É a denominação empregada para designar qualquer característica de um ser vivo que pode ser observada ou detectada…

GENÉTICA HERANÇA MONOGÊNICA - HEREDOGRAMAS É um método usado para o estudo da herança de uma característica a partir das informações coletadas dos familiares . HEREDOGRAMAS 1. Nos heredogramas, a herança mendeliana simples de um distúrbio recessivo, é revelada pelo surgimento do fenótipo tanto na prole masculina, quanto na prole feminina de pessoas não afetadas. 2. Nos heredogramas de distúrbios mendelianos dominantes, mostram homens e mulheres afetados em cada…

ÍNDICE INTRODUÇÃO HERANÇA AUTOSSÔMICA DOMINANTE ACONDROPLASIA PATOLOGIA FENÓTIPO DIAGNÓSTICO TRATAMENTO BIBLIOGRAFIA INTRODUÇAO Existem centenas de razões pelas quais as crianças, ao serem adultos, nunca alcançam a estatura normal. Muitos são de baixa estatura devido a seus antecedentes étnicos ou familiares. Outros tem uma ampla variedade de condições médicas, muitas delas genéticas, que limitam o crescimento geral ou o crescimento de…

......................................................... DATA:............. “O sucesso tem muitos degraus. Coloque ação no seu objetivo. Confie em você mesmo”. 1- O raquitismo resistente à vitamina D ou raquitismo hipofosfatêmico é uma herança dominante ligada ao cromossomo X. Um casal tem uma criança afetada. Baseando-se nesses dados, é incorreto afirmar que: (a) Caso apenas o pai seja afetado, a criança será obrigatoriamente do sexo feminino e produzirá 50% dos seus gametas…

de o indivíduo 6 ser homozigoto dominante? a) P = 2/3 b) P = 0 c) P = 1/3 2) No heredograma a seguir os símbolos cheios representam indivíduos portadores de uma anomalia genética. Qual é a probabilidade de o indivíduo 9 ser portador dessa anomalia? Resposta: 1/6 3) FUVEST - Dois irmãos (Pedro e Paulo) casam-se com duas irmãs (Maria e Joana), todos normais. O primeiro casal, Pedro e Maria, tem uma criança afetada por uma doença muito rara de herança autossômica recessiva. a) Desenhe…