Experimental Sintese Da Acetona

--------------------------------------------------------------------------------- OBJETIVO ------------------------------------------------------------------------------------ MATERIAIS E REAGENTES------------------------------------------------------------- PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL --------------------------------------------------- RESULTADOS E DISCURSÕES --------------------------------------------------------- CONCLUSÃO…

AULA PRÁTICA 05 – PARTE II SINTESE DO TRI-OXALATO MANGANATO (III) DE POTÁSSIO. RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA Relatório de aula prática apresentado como requisito parcial para a aprovação na disciplina Professora responsável: CURITIBA 2013 INTRODUÇÃO Grande parte das reações químicas realizadas em laboratórios necessita de uma etapa posterior para a separação e purificação adequadas do produto sintetizado. A purificação de compostos cristalinos impuros é geralmente

aplicações são: Decapagem de metais na indústria metalúrgica. Neutralizante, redutor e intermediário na síntese orgânica na indústria química. Solvente de diferentes químicos e matérias-primas. Acidificante e ativador de poços petrolíferos. Na fabricação de vários produtos de limpeza. No processo de refinação de óleos. Utilizado no tratamento de águas industriais e de potabilização de água.12 Acetona Suas propriedades físicas poder ser resumidas ao se mencionar se tratar de um…

UNIVERSIDADE DE CAXISA DO SUL SÍNTESE DE COMPLEXOS DE NÍQUEL Joelmir Luis Jahn Professor Caxias do Sul/ RG 29 de novembro de 2012 Sumário: 1.Introdução.............................................................................................................3. Objetivos.................................................................................................................4. Parte Experimental............................................................................

Universidade Federal Rural do Semi-Árido - UFERSA Aula Prática 06 1. Assunto Síntese do Iodofórmio. 2. Objetivos Nesta aula o aluno deverá aprender a fazer a síntese de um composto orgânico o iodofórmio, bem como fazer teste qualitativo da qualidade da água sanitária. Os conceitos a serem assimilados nos alunos: • • • Sintetizar o iodofórmio; Fazer uma filtração à vácuo; Praticar a balancear uma reação pelo método de tentativas. 3. Pré-laboratório 1. 2. 3. 4. Faça uma pesquisa sobre o…

benzaldeído. Acetona: Peso molecular (M2) : 58,08 g/mol Densidade (d) = 0,79 g/mL Volume utilizado na reação (V) = 0,5 mL d = m2 / V => m2 = d x V => m2 = 0,79 x 0,5 => m2 = 0,395 g Número de mols (n2) = m2 / M2 => n2 = 6,8x10-3 mols de acetona. Como a reação é 2:1 (duas moléculas de benzaldeído para uma molécula de acetona), consegue-se determinar quem é o reagente limitante e quem é o em excesso com os números de mols encontrados acima. Para reagir toda a…

celulose da madeira (RIBEIRO, 2010), entretanto novas fontes alternativas estão sendo testadas e utilizadas para o mesmo processo, como casca de coco, bagaço da cana-de-açúcar e o caroço da manga. Na região nordeste há fontes inexploradas para a síntese deste material. O reaproveitamento da casca do coco verde traz inúmeros benefícios, pois o coco atualmente é um dos materiais que mais poluem a região litorânea com cerca de 70% de todo lixo produzido nas praias é oriundo do coco. Com…

CURSO DISCIPLINA: ALUNO: SÉRIE: PROFESSORES : QUIMICA BACHAREL/ LICENCIATURA QUÍMICA ORGÂNICA PRÁTICA 3 ano ANO 2013 Ms. Jane Karla de Faria Borges Machado EXPERIMENTAL Química Orgânica Experimental - Unifran ASSUNTO 1- Principais funções orgânicas............................................................ 2- Classificação dos reagentes............................................................. 3- Segurança e normas de trabalho no laboratório..........................

A Dibenzalacetona (1,5-difenil-1,4-pentadien-3-ona) também conhecida como DBA é um composto orgânico de fórmula molecular C17H14O, de aspecto cristalino e amarelado/ pó amarelado/ agulhas de cor amarelo claro[1], insolúvel em água e solúvel em acetona, triclorometano e etanol[1]. É irritante para os olhos, sistema respiratório, pele e sistema digestivo[1]. Utilizado como um componente do protetor solar e como um ligante em química organometálica, por exemplo, em tris (dibenzilidenoacetona)

ligação de radicais dos anéis de Naftol iniciada pelo Ferro III sendo oxidado a Ferro II, como mostrado na figura 11. Figura 12 - Mecanismo de reação da síntese do Binol Figura 13 - Estrutura tridimensional do Binol 3.2.2 – Acetona Compostos carbonilas com alta percentagem de enol também respondem ao teste com cloreto férrico. Por este motivo a acetona, que não possui grupo –OH, pode complexar-se ao ferro devido ao tautomerismo ceto-enólico, no qual um composto carbonílico com um…