Introdução a Genética

"Gregor". Aí Mendel tinha a seu cargo a supervisão dos jardins do mosteiro. b. Porque ele foi o primeiro a estabelecer a existência, em termos simples de hereditariedade através dos genes (os personagens foram chamados). Ele fez experimentos com cruzamentos de ervilhas e percebeu que algumas características são transmitidas de pais para filhos, em moda dominante e outras características foram que estabelece os termos dominante e recessivo. Também estabelecido que as características fossem herdadas independentemente um do outro. Estas são algumas de suas contribuições que deram origem à genética moderna. c. Ele usava ervilhas. Ele viu que as ervilhas iguais geravam ervilhas iguais, que as ervilhas diferentes ou gerava uma ervilha igual a uma das duas ou uma nova e diferente das duas ervilhas. d. “Os fatores que determinam uma característica hereditária segregam-se durante a formação dos gametas de modo que todos os gametas contenha apenas um fator. Por isso, os gametas são puros em relação a cada um dos fatores.” De acordo com Mendel, que foi um grande estudioso da genética e dos fatores hereditários. Ele dizia que cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, e são transmitidas as gerações seguintes. Com outras palavras, o fator hereditário são os genes que passam de geração em geração. e. Não, Não. As descobertas de Mendel, apesar de muito importantes, permaneceram praticamente ignoradas até começos do século XX (embora…

HAMSTERS SÍRIOS: GENÉTICA Nome do (s) Aluno (s): Letícia Sousa Prado leticiasousaprado@gmail.com, Gabriel Fernandes da Silva Júnior gabrielfernandesedificacoes@gmail.com Nome do Orientador: Rúbia Marce de Moraes Ribeiro rubiammribeiro@yahoo.com.br, 1 - INTRODUÇÃO Gregor Johann Mendel, segundo PAULINO, 2005, foi considerado o descobridor dos mecanismos básicos de hereditariedade, ele iniciou seus experimentos em 1864, promovendo cruzamentos com ervilhas-de-cheiro. Com os…

ETEC Mandaqui Amanda Pacheco DOENÇAS E ANOMALIAS GENÉTICAS (Doenças e anomalias que podem ser causadas por ações defeituosas da genética) São Paulo 2013 Amanda Pacheco BIOSSEGURANÇA NA GENÉTICA Dissertação apresentada ao curso de Ensino Médio Integrado ao Técnico de Nutrição e Dietética da ETEC, na área de concentração Mandaqui, a fim da obtenção de aprovação na disciplina de Biologia. Orientador: Prof° Ilson Rodrigues COMISSÃO…

referir algumas doenças,resultantes de anomalias genéticas de vários componentes do ADN, que talvez a maior parte das pessoas desconhecem. Vou abordar o tema 3 No dia-a-dia sou confrontada com situações algo que constantemente são notícia nos canais de televisão. Refiro-me ao “abandono” de idosos nos hospitais, ou até mesmo em casa e alguns em estado lamentável e por vezes deplorável. Como é possível abandonar um Pai, um Avô? Entregues á sorte, ao abrigo de alguns…

outras podem provocar a morte até poucos dias depois do nascimento. As mais raras doenças conhecidas pelo homem são aquelas causadas por “problemas de fábrica” – doenças genéticas, provocadas por anormalidades em genes e cromossomos. O National Human Genome Research Institute, nos EUA, conduz pesquisas que ajudam a entender melhor as causas destas doenças e o seu tratamento, e mantém em seu banco de dados vasta informação sobre avanços e descobertas. A SUPER listou 7 destas raras doenças…

Teoria cromossômica da herança e genes ligados ao sexo (introdução). Nesse trabalho veremos como a transmissão de cromossomos está relacionada com os padrões de herança observados por Mendel. Esta relação é chamada de Teoria cromossômica da herança. Esta teoria é o resultado de várias frentes de investigação científica. 1-Trabalhos de Mendel. Trabalhos de cruzamento analisando a transmissão de caracteres de pais a filhos. 2- Estudos envolvendo o componente químico responsável pela…

de Pirimidinas, e as bases adenina e guanina, chamadas de Purinas. Histórico Há mais de 50 anos foi descoberto que o DNA é o material que compõe os genes, embora já soubessem que os genes estão nos cromossomos. Quem descobriu o DNA foi um cientista suíço chamado Johann Friedrich Miescher, no século XIX. Johann trabalhou com o núcleo de leucócitosretirados do pus de ataduras de ferimentos infeccionados e identificou uma substância desconhecida, que possuíanitrogênio e fósforo na…

Introdução 4 A Genética 5 Gregor Mendel 6 A Escolha da Planta 7 Os Primeiros Experimentos 9 A Primeira Lei de Mendel 11 A Segunda Lei de Mendel 12 Conclusão 14 Bibliografia 15 Introdução Desde os tempos mais remotos o homem tomou consciência da importância do macho e da fêmea na geração de seres da mesma espécie, e que características como altura, cor da pele etc. eram transmitidas dos pais para os descendentes. Assim, com certeza, uma cadela quando cruzar com um cão, irá originar um…

Conceitos: 1) Biologia Biologia é a ciência que estuda os seres vivos (do grego βιος - bios = vida e λογος - logos = estudo, ou seja, o estudo da vida). Debruça-se sobre o funcionamento dinâmico dos organismos desde uma escala molecular subcelular até o nível populacional e interacional, tanto intraespecíficamente quanto interespecíficamente, bem como a interação da vida com seu ambiente físico-químico. O estudo destas dinâmicas ao longo do tempo é chamado, de forma geral, de…

INTRODUÇÃO No tema Problemas Humanos, mostraremos doenças genéticas, não genéticas e hereditárias, entre elas o Daltonismo, Vitiligo, Hemofilia, Glaucoma, Albinismo. Também será apresentado sobre as características de cada um, como sintomas, tratamentos, prevenções e sé é uma doença genética ou não. Nome: Isaias Vinicius Cardoso Biscaim N°35 Série: 2° B Nome Adriano Santos N°01 Série: 2°B Escola: E.E Prof° Roque Bastos Disciplina: Biologia Prof° : Rosimeire…