biossegurança

Informativo de Tecnovigilância, Brasília, Número 2, abril-maio-junho 2011, da Anvisa, traz a seguinte informação D - Deve-se higienizar as mãos antes e após o uso das luvas. As luvas devem ter formado anatômico, boa resistência bem como fornecer conforto e destreza ao usuário, conferindo, sempre que possível, maneabilidade e flexibilidade. Com relação às boas práticas do uso das luvas, analise as afirmativas e depois assinale (V) verdadeiro ou (F) para falso. A - V F F V V EPCs (Equipamentos de Uso Coletivo) são equipamentos de uso no laboratório que, quando bem especificados.... D - é a capela de segurança biológica necessária porque a maioria das técnicas microbiológicas produz aerossóis passíveis de serem inalados. A descrição detalhada sobre os cuidados com o manuseio e o uso de EPIs devem estar escritos em qual documento: A - No Procedimento Operacional Padronizado A instrução sobre não se executar enxágües após utilização de sanitizantes e as diretrizes de armazenamento do produto devem constar B - No Manual de Boas Práticas O corpo humano se comporta de forma diferente em relação ao meio ambiente. Quanto ao estabelecimento de um meio ambiente seguro, analise a afirmativas a seguir e assinale a afirmativa correta D - A afirmação II está correta . Na literatura, encontra-se definição de lixo: “tudo o que não presta e se joga fora. Coisa ou coisas inúteis, velhas, sem valor”... B - O descarte do lixo com grande quantidade de sangue e muco pode ser…

............................................................................. 80 13.3 - HIGIENE DAS MÃOS.................................................................................................. 81 Restaurante Universitário – Universidade Estadual de Londrina 13.4 - UTILIZAÇÃO DE LUVAS E MÁSCARAS DESCARTÁVEIS................................................... 83 13.5 - HÁBITOS…

DEFINIÇÃO DO PROCEDIMENTO DE LIMPEZA ................................................................................................. 18 5.1 Principais Aspectos ............................................................................................. 19 5.1.1 Pessoal ............................................................................................................ 19 5.1.2 Documentação…

INTRODUÇÃO O estagio foi realizado no período de 07 de março à 24 de abril de 2007, tendo como principal objetivo adquirir conhecimentos sobre a atuação do nutricionista em Unidades de Alimentação e Nutrição (UAN). A Empresa cedente ao estagio foi a Quality Litoral Refeição Empresarial Ltda instalada na Unidade Deicmar localizada na Av. Marginal Direita da Anchieta, nº 571 – Alemoa / Santos. O nutricionista juntamente com sua equipe de trabalho tem o papel de fornecer refeições…

DE CONTROLE E AUTOMAÇÃO Trabalho de Conclusão de Curso Sistema de Produção de Leite Pasteurizado Gustavo Alves Pinto de Magalhães Luciano Resende Soares Dezembro 2010 Gustavo Alves Pinto de Magalhães Luciano Resende Soares Sistema de Produção de Leite Pasteurizado Projeto apresentado à disciplina Trabalho de Conclusão de Curso, do curso Engenharia de Controle e Automação da…

LEGISLAÇÃO RELACIONADA AOS PRODUTOS DE USO VETERINÁRIO Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento Brasília, DF / 2012 MINISTÉRIO DA AGRICULTURA, PECUÁRIA E ABASTECIMENTO SECRETARIA DE DEFESA AGROPECUÁRIA DEPARTAMENTO DE FISCALIZAÇÃO DE INSUMOS PECUÁRIOS LEGISLAÇÃO RELACIONADA AOS PRODUTOS DE USO VETERINÁRIO Brasília, DF 2012 © 2012 Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento. Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou…

RESOLUÇÃO - RDC No. 17, DE 16 DE ABRIL DE 2010 Dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. SUMÁRIO Título I – Das disposições iniciais Capítulo I – Objetivo Capítulo II – Abrangência Capítulo III – Definições 2 2 2 2 Título II – Gerenciamento da qualidade na indústria de medicamentos: filosofia e elementos essenciais Capítulo I – Garantia da Qualidade Capítulo II – Boas práticas de fabricação para medicamentos (BPF) Capítulo III – Sanitização e…

RESOLUÇÃO - RDC No- 17, DE 16 DE ABRIL DE 2010 Dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso da atribuição que lhe confere o inciso IV do art. 11 do regulamento aprovado pelo Decreto No- . 3.029, de 16 de abril de 1999, e tendo em vista o disposto no inciso II e nos §§ 1º e 3º do art. 54 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria No- . 354 da ANVISA, de 11 de agosto de 2006,…

nos últimos anos, e a relevância de documentos nacionais e internacionais a respeito do tema; considerando as recomendações da Organização Mundial da Saúde (OMS), sobre Certificação de Qualidade de Produtos Farmacêuticos, objeto do comércio internacional; considerando a necessidade de padronizar as ações de Vigilância Sanitária; adota a seguinte Resolução da Diretoria Colegiada e eu, Diretor-Presidente, determino a sua publicação: Art. 1° Determinar a todos os estabelecimentos…