Técnica de PCR

INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO CIENCIA E TECNOLOGIA DO PARÁ – CAMPUS CASTANHAL
CURSO: BACHARELADO EM AGRONOMIA

FRANCIMARA ROCHA DOS SANTOS
ISADORA PIRES CAVALCANTE
PAULA REANNY FERREIRA DOS SANTOS

REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE- PCR

CASTANHAL
2013

INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO CIENCIA E TECNOLOGIA DO PARÁ – CAMPUS CASTANHAL
CURSO: BACHARELADO EM AGRONOMIA

FRANCIMARA ROCHA DOS SANTOS
ISADORA PIRES CAVALCANTE
PAULA REANNY FERREIRA DOS SANTOS

REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE- PCR

Trabalho apresentado ao curso Superior de Agronomia, como requisito de avaliação da disciplina Genética. Orientador: Msc. Professor Álvaro Remígio Ayres.

CASTANHAL
2013
INTRODUÇÃO
A reação em cadeia da polimerase é a amplificação ou duplicação do DNA in vitro. O que o torna um pouco mais vantajoso que a clonagem, é o fato de serem necessários menos procedimentos, pois a localização do primes já determina a sequencia do segmento de DNA a ser amplificado.
Esta tem em seu principio três etapa, a desnaturação, o anelamento e a extensão ou polimerização; que devem ser feitas repetidas vezes e em cada etapa há uma variação especifica de temperatura. Dessa forma, podem ser feitas milhares de duplicação do segmento do DNA desejado. Essa técnica foi primeiramente descrita por Saiki em 1983, mas foi Kary Bank Mullis o grande inovador, o que lhe rendeu o premio Nobel de química em 1993.
Por ser uma técnica muito sensível, tem muitas aplicações em biologia. Ela pode amplificar sequencias-alvo que estão presentes em números extremamente baixos de copias em uma amostra, desde que sejam usados primes específicos para essa sequencia rara. por exemplo, investigadores de crimes podendo amplificar segmentos de DNA humano a partir de poucas células foliculares que circundam um único fio de cabelo arrancado.
Além das vantagens a técnica tem suas desvantagens, como para criar os primes de PCR, porque para a criação deles tem de haver o