Relatório Química Farmacêutica

ÍNDICE

1. INTRODUÇÃO
A análise de medicamentos é realizada rotineiramente pelos laboratórios da indústria farmacêutica por ser crucial para garantir a qualidade do produto e para maior segurança aos seus usuários.
As adulterações em produtos farmacêuticos incluem a substituição do medicamento por placebos, que não contém nenhum princípio ativo, ou adulteração da quantidade do princípio ativo, reduzindo, e às vezes até anulando, o efeito do medicamento.
Pelas diferentes conotações técnicas pode-se caracterizar os medicamentos da seguinte maneira:
• Medicamentos falsificados: é uma reprodução intencional de um medicamento original, não cumprindo as normas; difícil distinguir por sua aparência similar ao medicamento original.
• Medicamentos adulterados: é a alteração do conteúdo de um medicamento original, anulando sua qualidade e tornando-o impuro, originado um produto de características não genuínas.
• Medicamentos alterados: é a mudança na forma farmacêutica, apresentação e concentração de um medicamento.

1.1. Princípio ativo
O princípio ativo é a substância que existe na composição do medicamento, responsável por seu efeito terapêutico. Um medicamento pode produzir um efeito principal – o que realmente quer ser obtido, ou um efeito colateral, indesejado ou adverso – um efeito que não é desejado ao paciente, mas é produzido pelo mesmo medicamento (frequentemente são inevitáveis e não apresentam alta gravidade).

1.1.1. Ácido acetilsalicílico
O ácido acetilsalicílico, ou AAS, é um princípio ativo que possui propriedades analgésicas. Ele pode ser obtido através da síntese entre o ácido salicílico e o anidrido acético, sendo aquecido por cerca de duas horas a 50 °C. Deste aquecimento, um líquido claro será obtido, que após resfriado uma massa cristalina será obtida, sendo esta o ácido acetilsalicílico.
Já sobre suas propriedades, ele é um ácido que tem formula molecular igual a C9H8O4, é um sólido de aspecto branco e inodoro,