relatorio de controle de qualidade

Páginas: 4 (978 palavras) Publicado: 8 de dezembro de 2014

CURSO DE FARMÁCIA








Controle de qualidade em fármacos, alimentos e analises clínicas.








2014



Controle de qualidade em fármacos, alimentos e analises clínicas.Tema: Aula Prática de Controle de Qualidade Sólidos.









2014
Sumário
1. Objetivo 4
2. Introdução 5
3. Materiais 6
4. Descrição Experimental 7
4.1. Comprimidos 7
4.2. Cápsulas 74.3. Friabilidade dos Comprimidos 8
5. Cálculos e Resultados 9
5.1. Comprimidos 9
5.2. Cápsulas 11
5.3. Friabilidade 12
6. Conclusão 13
7. Referências 14


1. Objetivo

Verificar se asunidades de um mesmo lote apresentam uniformidade de peso e se aplicam a formas farmacêuticas sólidas, como cápsulas e comprimidos.

2. Introdução

Controle de Qualidade é o conjunto de medidasdestinadas a verificar a qualidade de cada lote de medicamentos e demais produtos abrangidos por este Regulamento, para que satisfaçam às normas de atividade, pureza, eficácia e inocuidade.
A aparênciado comprimido e da cápsula deve ser elegante, e seu peso, suas dimensões e sua aparência devem ser constantes.
O comprimido deve possuir resistência mecânica suficiente para resistir à fratura e àerosão no seu manuseio.
Comprimido e cápsula devem conter a concentração correta do fármaco.
O fármaco deve ser liberado de modo controlado.
Comprimidos, são formas farmacêuticas de uso oral; Existemdiversas formas, mas todas obtidas por compressão (exceto pastilhas); Alguns comprimidos são deglutidos intactos, outros, após mastigação, alguns são dissolvidos ou dispersos em água, e ainda há osque são mantidos na boca, onde o fármaco é liberado.
Cápsulas, são formas Farmacêuticas mais usadas; No âmbito farmacêutico, descreveu invólucro comestível, que contém produtos medicamentosos,principalmente para uso oral. Existem dois tipos: duras e moles.
Friabilidade é a falta de resistência à abrasão (choque ou atrito), quando submetidos à ação mecânica (transporte, armazenamento etc.)....
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