Doen A Renal

DOENÇA RENAL POLICÍSTICA FELINA:
RELATO DE CASO

Mariana de França O. da Silva1, Lirêda Edith M. L. Drechsler2 , Albenise Maria Miranda Barros2, Rita de Cássia Souto2,
Adriana Kátia da Rocha Neves3, Elisângela Nascimento Silva3, Francine Maria de França Silva3 e Maria Raquel
Querino de Souza4.

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Introdução
A doença renal policística felina (DRP) ou PKD
(polycystics kidney disease) é reconhecida como um problema mundial significante. Caracteriza-se por ser uma doença de caráter hereditário autossômico dominante, acometendo principalmente gatos da raça
Persa e raças originadas de cruzamento de persas.
Devido a sua alta prevalência mundial, é caracterizada com a principal doença hereditária em felinos [1,2].
O caráter hereditário autossômico dominante está relacionado com três tipos de genes. O gene P representa a forma dominante e p a forma recessiva.
Cada indivíduo carrega dois genes no lócus para DRP, um materno e um paterno, logo, destes genes podem prover três combinações que são PP como forma genotípica de homozigotos positivos, Pp como forma genotípica de heterozigotos positivos, e pp como forma genotípica de homozigotos negativos. Como a DRP é considerada de hereditariedade dominante, é necessário que o indivíduo tenha o gene P para apresentar a doença. Desta maneira considera-se indivíduos fenotipicamente positivos os que apresentam a formas
PP e Pp de genótipos. Contudo, acredita-se que o caráter homozigoto positivo não é viável, e os gatinhos morrem dias após o nascimento ou ainda no útero materno. A DRP é denominada autossômica por que não está correlacionada ao sexo [3].
A DRP é caracterizada clinicamente pelo crescimento progressivo de cistos no parênquima renal, levando a compressão e ao comprometimento deste com conseqüente quadro de insuficiência renal. Em virtude do desenvolvimento dos cistos, que variam em tamanho e número, todo o órgão torna-se aumentado
[4].
A patogenia dos cistos renais não é completamente entendida. Acredita-se que o cisto