desenvolvimento diabetes 2

Desenvolvimento
O DM tipo 1 é a forma mais frequente entre crianças e adolescente, causada por destruição parcial ou total das células beta das ilhotas de Langerhans, resultando na incapacidade progressiva de produzir insulina. Esta agressão é geralmente da natureza auto-imune, resultante tanto de processos genéticos quanto ambientais. Existe grande propensão à cetoacidose diabética com risco de vida iminente. A insulina é sempre necessária no tratamento do DM tipo 1, devendo ser instituída assim que o diagnóstico estiver estabelecido (MANNA, 2007).
Há 70 anos Dupertius, um antropologista de Nova York (EUA), classificando portadores de diabetes pelo fenótipo, usou pela primeira vez os termos diabetes melito tipo 1 (DM1) e tipo 2 (DM2), identificando que os primeiros eram acentuadamente mais magros e mais jovens do que os do grupo 2. A caracterização do DM1 como diabetes insulinopênico começou na década de 1950 pela observação de que o pâncreas de jovens (< 20 anos) com diabetes tinham 40% a 50% menos insulina do que os dos indivíduos normais e as evidências de que esta glândula era alvo de processos inflamatórios (DIB; TSCHIEDEL; NERY, 2008).
De um ponto de vista global, DMT1 na infância é um problema crescente, com uma incidência no mundo a um índice aproximado de 3% ao ano. As taxas de incidência variam em diferentes regiões do mundo, sendo que algumas das taxas mais baixas são encontradas nas Américas do Sul e Central e as mais altas na Escandinávia. Os desfechos do DMT 1 na infância são influenciados pela saúde geral da população. Um pior controle glicêmico na coorte de jovens brasileiros de Jose et al. pode refletir mais uma disparidade no estado geral de saúde desses pacientes do que especificadamente no tratamento do diabetes (SHULMAN; PALMERT; DANEMAN, 2009).
DMID é o tipo mais agressivo , causa emagrecimento rápido ocorrendo geralmente na infância e adolescência (SMELTZER; BARE, 2002)
No tipo 1, pode observar-se mais comumente o início abrupto da