Crianças hemofílicas

10024 palavras 41 páginas
Exibir mais
UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS INSTITUTO DE CIÊNCIAS HUMANASE LETRAS CURSO DE SERVIÇOSOCIAL

ITACIARA MALCHER FONSECA

A INTERAÇÃO DA FAMÍLIA NO PROCESSO DE TRATAMENTO DA LEUCEMIA LINFOCÍTICA AGUDA EM PACIENTES INFANTIS DA FUNDAÇÃO HEMOAM

Manaus
2006

UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS INSTITUTO DE CIÊNCIAS HUMANASE LETRAS CURSO DE SERVIÇOSOCIAL

ITACIARA MALCHER FONSECA

A INTERAÇÃO DA FAMÍLIA NO PROCESSO DE TRATAMENTO DA LEUCEMIA LINFOCÍTICA AGUDA EM PACIENTES INFANTIS DA FUNDAÇÃO HEMOAM

Trabalho acadêmico para aproveitamento da disciplina Pesquisa em Serviço Social II, do departamento de Serviço social da Universidade Federal do Amazonas.

Manaus
2006
1. IDENTIFICAÇÃO

1.1. Tema: A interação da família no processo de tratamento da Leucemia Linfocítica Aguda em pacientes infantis da Fundação HEMOAM.

1.2. Delimitação do Tema: A interação da família no processo de tratamento da Leucemia Linfocítica Aguda em pacientes infantis da F. HEMOAM.

1.3. Instituição: Universidade Federal do Amazonas (UFAM)

Núcleo de pesquisa (NAPPSS)

1.4. Local da Pesquisa: Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas (F.HEMOAM)

1.6. Pesquisadora: Itaciara Malcher Fonseca. 8º Período. Curso de Serviço Social. Número de Matrícula: 20030693.

1.7. Supervisora de Campo: Christina F. Domingos Bindá.

1.8. Orientadora: Profª. Drª.Yoshiko Sassaki
2. PROBLEMATIZAÇÃO

A problemática levantada por esse projeto de pesquisa está relacionada à família de pacientes infantis em tratamento de Leucemia Linfocítica Aguda e seus condicionantes socioeconômicos como fatores influentes no processo de tratamento

Relacionados

  • Crianças hemofílicas
    5600 palavras | 23 páginas

    normais, sendo as mais freqüentes:Leucemia Linfocítica aguda (LLA) - mas freqüente na infância e adolescência; Leucemia Mielóide Aguda (LLC) - ocorre no adulto; Leucemia Mielóide Aguda (LMA) - ocorre no adulto e na criança; Leucemia Mielóide Crônica (LMC) - ocorre no adulto e na criança.” (Fundação Pró – Sangue de São Paulo) O diagnóstico é preliminarmente sugerido por um exame de sangue e subseqüente mielograma, no qual se terá a certeza da presença ou não do câncer. O tratamento consiste em seu….

    exibir mais
  • Biologia
    1181 palavras | 5 páginas

    O albinismo, despigmentação da pele, da íris dos olhos e dos cabelos, é uma doença transmitida por herança genética autossômica recessiva. Um homem albino casa-se com uma mulher normal, filha de pai albino. Qual é a probabilidade de o casal ter 3 crianças albinas em seguidas gestações? 06. (FAAP-SP) A genealogia abaixo refere-se a uma família com polidactilia. A polidactilia é uma malformação genética do tipo autossômica, em que os indivíduos apresentam dedos ou vestígios de dedos a mais. Na geração….

    exibir mais
  • genetica
    561 palavras | 3 páginas

    uma herança dominante ligada ao cromossomo X. Um casal tem uma criança afetada. Baseando-se nesses dados, é incorreto afirmar que: Caso apenas o pai seja afetado, a criança será obrigatoriamente do sexo feminino e produzirá 50% dos seus gametas contendo o gene para a anemia. (b) Caso a mãe seja afetada, a criança poderá ser de qualquer sexo, independente de a mãe ser homozigota ou heterozigota para o gene da anemia. (c) Caso a criança seja uma menina homozigota para a anemia, 100% de seus filhos serão….

    exibir mais
  • GENETICA HUMANA EXERCICIOS
    973 palavras | 4 páginas

    HUMANA Brasília 19/09/2014 Exercícios 1. Uma criança do sexo masculino, que acaba de nascer, tem como pai um indivíduo que apresenta hemofilia e é normal com relação ao daltonismo. Sua mãe é portadora do gen para o daltonismo, mas não para o gene da hemofilia. Quanto a essa criança, podemos afirmar que: A) tem 50% de chance de ser daltônica B) tem 50% de chance de ser hemofílica C) tem 25% de chance de ser hemofílica D) tem 75% de chance de ser daltônica. E) não tem chance de ser….

    exibir mais
  • prova de biologia
    730 palavras | 3 páginas

    cromossômica: a) XY b) XX c) XXY d) XYY e) XXX 2) Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a: a) metade de suas crianças b) apenas suas crianças de sexo masculino c) apenas suas crianças de sexo feminno d) 1/4 de suas crianças e) todas as suas crianças 3) A análise do heredograma a seguir permite supor que a característica apresentada pelos indivíduos é: a)( ) ligada ao cromossomo X. b) ( ) ligada ao cromossomo….

    exibir mais
  • genetica
    3358 palavras | 14 páginas

    ao sexo e determinada por alelo dominante. 17. (PUC-RIO) Uma criança do sexo masculino, que acaba de nascer, tem como pai um indivíduo que apresenta hemofilia e é normal com relação ao daltonismo. Sua mãe é portadora do gen para o daltonismo, mas não para o gen da hemofilia. Quanto a essa criança, podemos afirmar que: a) Tem 50% de chance de ser daltônica. b) Tem 50% de chance de ser hemofílica. c) Tem 25% de chance de ser hemofílica. d) Tem 75% de chance de ser daltônica. e) Não tem chance de….

    exibir mais
  • HERANÇA LIGADA AO SEXO E HERANÇA HOLÂNDRICA. DOENÇAS CROMOSSOMICAS
    1382 palavras | 6 páginas

    Xd Y homem daltônico Hemofilia É um distúrbio da coagulação sangüínea, em que falta o fator VIII, uma das proteínas envolvidas no processo, encontrado no plasma das pessoas normais. As pessoas hemofílicas têm uma tendência a apresentarem hemorragias graves depois de traumatismos banais, como um pequeno ferimento ou uma extração dentária. O tratamento da hemofilia consiste na administração do fator VIII purificado ou de derivados de sangue em que….

    exibir mais
  • hemifilia
    3307 palavras | 14 páginas

    excepcionais, e é necessário que sejam descendentes de pai hemofílico e mãe transmissora. Raramente diagnosticada na infância, a menos que sangramento excessivo seja observado pelo cordão umbilical ou após a circuncisão. Geralmente é diagnosticada após a criança se tornar ativa. A principal característica da Hemofilia é a hemorragia que pode aparecer em qualquer lugar do organismo, e não apenas na superfície cutânea como conseqüência de uma ferida. São freqüentes as hemorragias intra-articulares, nasais….

    exibir mais
  • Sâmya
    9457 palavras | 38 páginas

    que a coagulação do sangue diminua, comprometendo assim a coagulação sanguínea. É um distúrbio da coagulação sangüínea, em que falta o fator VIII, uma das proteínas envolvidas no processo, encontrado no plasma das pessoas normais. As pessoas hemofílicas têm uma tendência a apresentarem hemorragias graves depois de traumatismos banais, como um pequeno ferimento ou uma extração dentária. O tratamento da hemofilia consiste na administração do fator VIII purificado ou de derivados de sangue em que….

    exibir mais
  • ANOMALIA GENÉTICA - DALTONISMO
    1340 palavras | 6 páginas

    Incapacidade de distinguir a diferença entre as tonalidades de cores iguais ou semelhantes  Muitas vezes, os sintomas podem ser tão leves que algumas pessoas não sabem que são daltônicas. Um pai ou mãe pode notar sinais de daltônismo quando uma criança está aprendendo suas cores. Obs.: Hemofilia Hemofilia é uma doença genético-hereditária que se caracteriza por desordem no mecanismo de coagulação do sangue e manifesta-se quase exclusivamente no sexo masculino.Existem dois tipos de hemofilia:….

    exibir mais

Outros Trabalhos Populares