GENETICA HUMANA EXERCICIOS

UNIVERSIDADE PAULISTA – CAMPUS DE BRASÍLIA

GENÉTICA HUMANA

Brasília
19/09/2014

Exercícios
1. Uma criança do sexo masculino, que acaba de nascer, tem como pai um indivíduo que apresenta hemofilia e é normal com relação ao daltonismo. Sua mãe é portadora do gen para o daltonismo, mas não para o gene da hemofilia. Quanto a essa criança, podemos afirmar que:

A) tem 50% de chance de ser daltônica
B) tem 50% de chance de ser hemofílica
C) tem 25% de chance de ser hemofílica
D) tem 75% de chance de ser daltônica.
E) não tem chance de ser daltônica.

2. Em famílias constituídas a partir da união de primos em primeiro grau, é mais alta a ocorrência de distúrbios genéticos, em comparação com famílias formadas por casais que não têm consanguinidade.

a) A que se deve essa maior ocorrência de distúrbios genéticos em uniões consanguíneas?
b) A fenilcetonúria (FCU) é um distúrbio genético que se deve a uma mutação no gene que expressa a enzima responsável pelo metabolismo do aminoácido fenilalanina. Na ausência da enzima, a fenilalaninase acumula no organismo e pode afetar o desenvolvimento neurológico da criança. Esse distúrbio é facilmente detectado no recém-nascido pelo exame do pezinho. No caso de ser constatada a doença, a alimentação dessa criança deve ser controlada. Que tipos de alimento devem ser evitados: os ricos em carboidratos, lipídeos ou proteínas?

3. Sabe-se que o albinismo é determinado pela ação de um gene recessivo autossômico. Considere um casal normal que teve 6 crianças todas normais. Sabendo-se que o avô paterno e a avó materna das crianças eram albinos, podemos afirmar com certeza que a probabilidade de um novo filho vir a ser albino (sem considerar o sexo), será:

a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%

4. O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X.

a) qual a probabilidade do casal 3 e 4 ter um filho doente?
b) qual