Citoesqueleto

Páginas: 10 (2346 palavras) Publicado: 23 de setembro de 2014
Citoesqueleto

Complexa rede citoplasmática de microtúbulos, microfilamentos de actina e filamentos intermediários, situada predominantemente próxima à membrana celular e envolvida em aspectos de forma, contração e movimentos celulares.

FUNÇÕES

Modificar e manter as formas das células
Responsável pelos movimentos celulares como contração, formação de pseudópodos, etc.
Deslocamento deribossomos, organelas, vesículas, etc...

PRINCIPAIS ELEMENTOS

Microtúbulos
Filamentos de actina e miosina (ou filamentos finos ou microfilamentos)
Filamentos intermediários (estes são estáveis, para sustentação)
Proteínas motoras (com gasto de ATP)
Dineínas e cinesinas  permitem os deslocamentos intracelulares de organelas e vesículas em associação com microtúbulos e miosinaMICROTÚBULOS

Encontrados no citoplasma e nos prolongamentos celulares como cílios e flagelos
Morfologia:
Comprimento variável, mas em geral de 24-25 nm de diâmetro;
Estruturas longas, retas, rígidas, de aspecto tubular, que agem como vias intracelulares. (GARTNER)
Podem ser observados braços ou pontes unindo dois ou mais microtúbulos.
As subunidades dos microtúbulos são heterodímeros formados pormoléculas de α e β tubulina.
Cada microtúbulo é formado por 13 cadeias (protofilamentos) organizadas em espiral;
A polimerização de tubulina depende da concentração de Ca2+ no citossol e da participação das MAPs (proteínas associadas aos microtúbulos).

MAPs: as proteínas associadas aos microtúbulos são ptn motoras que auxiliam o deslocamento das organelas e vesículas dentro da célula.(GARTNER). Existem o MAP-1, MAP-2 e a TAU, com papel em células neuronais. Em células não neuronais, é comum encontrarmos a MAP-4.

Pessoas com Alzheimer tem uma desorganização no transporte neural com deficiência na TAU o que contribui para o estabelecimento da doença.

Funções:
Participam da movimentação de cílios e flagelos
Transporte intracelular de partículas, vesívulas e organelas.
Estabelecemcompartimentos intracelulares;
Deslocamento de cromossomos na divisão celular
Manutenção e estabelecimento da forma celular;
Estabilidade variável:
Estável: cílios
Instável: fuso mitótico/meiótico (só se formam durante a divisão celular)
São polimerizadas possuindo uma extremidade mais e uma extremidade menos.
Extremidade +: crescimento rápido
Extremidade -: deve ser estabilizada para nãosofrer despolimerização (em excesso) e encurtar o microtúbulo
A extremidade menos é estabilizada ao ser incluída dentro do centrossomo (região próxima ao núcleo que contêm os centríolos).
O movimento dos microtúbulos se dá em ambas as direções, tanto da extremidade + para a extremidade – quanto o inverso;
As duas principais famílias de ptn motoras são as dineínas e as cinesinas/quinesinas.Dineína: +  - (organiza a extremidade menos)
Cinesina: -  + (organiza a extremidade mais)

A interrupção do processo de polimerização da tubulina por drogas antimitóticas tais como a colchicina bloqueia o evento mitótico pois seliga às moléculas de tubulina impedindo a formação do protofilamentos. Os alcaloides antimitóticos são usados nos estudos de biologia celular.

Colchicina interrompe a mitose na metáfase, prepara cariótipos, útil na quimioterapia do câncer. O complexo colchicina-tubulina à extremidade mais e a despolimerização na extremidade menos continua, provocando perda de estabilidade já que a tubulina perdida não é reposta.

Vimblastina, Vincristina e Taxol são usados para dificultar a proliferação de células tumorais.

Taxol (paquilitaxel) acelera a formação demicrotúbulos e os estabiliza, o que atrapalha o movimento dos cromossomos na mitose. Age de forma oposta à colchicina em relação à formação de MT, mas obtêm resultados semelhantes.

Vimblastina  atua despolimerizando os MT e formando, em seguida, complexos para-cristalinos com a tubulina.

Protofilamentos  dímeros de α e β tubulina  ( [MAPs] + [Ca2+] )  MT (13 cadeias)  Axonema...
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