Caso clinico ipm

1-O malato e o succinato são importantes intermediários do ciclo de Krebs, pois a partir de suas respectivas enzimas desidrogenases, se libera NAD red pelo malato e FAD red pelo succinato. Assim formasse as coenzimas reduzidas necessárias como substrato para a cadeia respiratória pois são elas que o alimentam com os elétrons que serão transportados pelos complexos da membrana interna mitocondrial até a atp sintase para formar atp. Lembrando que o malato, como forma NAD red, começa o transporte de elétrons pelo complexo 1 e o succinato, como forma FAD red, começa o transporte de elétrons pelo complexo 2. Além disso, o malato e o succinato também tem importante papel no ciclo de Krebs, pois o succinato tem a função de reconstituir o malato, que por sua vez tem como função reconstituir o Oxaloacetato, o único aceptor de acetil CoA, sendo indispensável para o começo de uma volta no ciclo de Krebs.

2-A adição de malato e de succinato são importantes para o aumento de consumo de O2 pois são eles que, usados como substrato, irão fornecer a mitocôndria as coenzimas reduzidas que disponibilizaram ao sistema os elétrons usados na cadeia respiratória para formar atp, aumentando o consumo de O2 pois este é o aceptor final desses elétrons. A adição de adp estimula a atp sintase acelerando a fo, assim ela acelera a cr logo aumentando o consumo de O2.

3-O provável mecanismo de ação do dnoc é de acelerador da cadeia respiratória pois ao ser adicionado a cultura de mitocôndrias pode se ver um aumento no consumo de O2 nos dois gráficos.

4- Observando o gráfico A admite-se que no início, o consumo não se altera até que introduz succinato. Com efeito, ocorre queda do oxigênio por consumo do mesmo pelo transporte de elétrons. Ou seja, succinato serviu de substrato para gerar NADred, movimentando complexo I e reoxidação da coenzima q . Posteriormente, introduz ADP.Com efeito, ocorre queda mais acentuada do oxigênio, haja visto que ocorreu uma modulação posita da