As Mutaçoes Cromossómicas

Introdução
Foi-me pedido para que realiza-se um trabalho de pesquisa com a seguinte temática:
Mutações Cromossómicas;
Toda e qualquer modificação que interfira no número ou na estrutura dos cromossomos de uma célula são chamadas mutação cromossómica, ou aberração cromossómica. As mutações cromossómicas podem ser classificadas em mutações numéricas, em que há alteração no número de cromossomos de célula, e mutações estruturais, em que há alteração na forma ou no tamanho de um ou mais cromossomos da célula.

Mutações Cromossómicas
As mutações cromossómicas ocorrem ao nível dos cromossomas, envolvendo alteração de grandes quantidades de genoma por exemplo em cromossomas ou até grupos destes. Podemos distinguir dois grandes grupos conforme a alteração seja qualitativa ou quantitativa, assim, as alterações podem ser estruturais quando afectam a estrutura de um ou mais cromossomas e podem ser alterações numéricas quando afectam o número de cromossomas.

1. Mutações Cromossómicas Estruturais
São alterações que afectam a estrutura de um ou mais cromossomas, podendo ocorrer de várias formas. São elas:
Delecção - Quando se perde uma parte do material genético.

Duplicação - Quando se dá a repetição de um segmento originando uma leitura dupla de genes.

Inversão- Quando um segmento sofre um quebra e regressa invertido á sua posição original.

Translocação – Ocorre quando há transferência de porções de genes. A translocação pode ser simples ou recíproca. Na translocação simples há transferência de uma porção de genes para um cromossoma não homólogo. Na translocação recíproca (a mais comum) há trocas entre dois cromossomas não homólogos.
NOTA: Na translocação recíproca e na inversão não há alteração numérica de genes, mudando apenas a posição. Na duplicação e na delecção ocorre mudança a nível numérico.

2. Mutações Cromossómicas Numéricas

Estas consistem na alteração do número de cromossomas, quer no excesso, quer no défice dos mesmos. Podem ser