artigo analise de agua

ANÁLISE BACTERIOLÓGICA DE UROCULTURA

1. Introdução

1.1 Objetivo
Isolamento e identificação de bactérias Gram negativas do grupo das Enterobactérias de urina.

2. Material Erlen com urina
Salina estéril 0,9%
Agar EMB (Eosina Methileno Blue) e mac Conkey
Agar TSI(Triple Sugar Iron), Agar Citrato de Simon”s
Micropipetas e ponteiras Alça drigalsky

3. Métodos
1. Pipetar 0,5 mL da suspensão de urina + salina nas placas ( em duplicata) de Agar EMB e Mac Conkey, com a alça Drigalsky e semear a urina espalhando por toda a superfície das placas
2. Com o auxílio da alça agulha semear a suspensão de urina + salina nos tubos de Agar TSI e Citrato inoculando a agulha o fundo dos tubos e voltar fazendo estrias na superfície do tubo.
3. Incubar a 37C por 18-24 horas as placas e os tubos.
4. Após esse período analisar as placas comparando o crescimento nas placas e tubos inoculadas diretamente e nos meios de enriquecimento.
5. Fazer as provas bioquímicas para identificação das espécies

4. Procedimento em aula:
5.
1. Realizar no laboratório os itens 2 a 4
2. Inocular a suspensão com a bactéria isolada nas provas bioquímicas
3. Fazer a leitura das placas EMB, MacConkey, associando a bactéria com a morfologia
4. Fazer a leitura das provas bioquímicas (ver tabela de identificação)

5. Leitura dos meios de cultura:
1. Ágar SS –Salmonella (verdes/centro negro), Shigella (transparentes)
2. Ágar HE – Ágar Hektoen Enteric E. coli (alaranjadas e rosa salmão: Lac + Salmonella (azul esverdeadas: H2S+),
Shigella (verdes), Proteus(pequenas e transparentes)
3. Ágar EMB – E. coli (colônias translúcidas esverdeadas)
4. Ágar Mac Conkey – E. coli (colônias rosa choque), Proteus (colônias translúcidas)

5. Tubos com Agar citrato- verde –negativo (não utilizou o citrato como fonte de Carbono)
6. Agar citrato azul (utilizou o citrato como fonte de Carbono)

7. Tubos com