Alteração cromossômicas numéricas e estruturais

Alterações Cromossômicas Numéricas

Cromossomo é um pedaço do DNA empacotado por proteínas. Um pequeno distúrbio que aconteça, como um cromossomo a mais ou a menos pode causar grandes problemas de saúde geneticamente determinados que aflijam os seres humanos.
As alterações cromossômicas são mudanças em uma região cromossômica que englobam vários genes. Muitas dessas alterações causam anomalias na célula e no funcionamento do organismo.
No homem, adições e deleções dos cromossomos quase sempre são letais. Alguns recém-nascidos com cromossomo extra dos pequenos grupos tais como o cromossomo 21 sobrevive, mas apresentam múltiplas anormalidades físicas e mentais.
No entanto, na agricultura é uma forma de melhorar a produtividade da lavoura. Algumas plantas com um número de cromossômico aumentado têm modificações fenotípicas nas características morfológicas e fisiológicas que são de importância prática para o homem. Os tomateiros, por exemplo, com números cromossômicos acima de 2n são maiores e produzem mais frutos do que as variedades correspondentes com o número comum, 2n.
As alterações cromossômicas são divididas em: euploidia aberrante e aneuploidia.

Euploidia aberrante

É um tipo de alteração cromossômica numeral, pois são organismos que têm múltiplos do conjunto básico de cromossomos, ou seja, têm mais ou menos que o número normal de conjuntos.
Há organismos poliplóides, que têm mais de dois conjuntos cromossômicos. Exemplos: triplóides (3n), tetraplóides (4n), pentaplóides (5n), etc.
Entretanto, há organismos que deveriam ser diplóides (2n), mas contém apenas um cromossomo. Tais organismos são denominados monoplóides.

Aneuploidia

É um organismo individual cujo número de cromossomos difere do tipo selvagem em parte de seu conjunto cromossômico, podendo ter um cromossomo maior ou menos do que o tipo selvagem.
Não disjunção: é a causa da maioria das aneuploidias no curso da meiose ou mitose.
Disjunção é a segregação normal de cromossomos